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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
BCL2 interacting protein
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
科研使用
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 克隆性:
单克隆
- 保存条件:
-20℃
- 形态:
液态/粉状
| 英文名称 | BCL2 interacting protein |
| 中文名称 | BCL2相互作用蛋白质抗体 |
| 别 名 | Activator of apoptosis harakiri; Activator of apoptosis Hrk; BCL2 interacting protein; BH3 interacting domain protein 3; BID3; DP5; Harakiri BCL2 interacting protein; Human brain 3UTR of mRNA for neuronal death protein partial sequence; Neuronal death protein DP5; HRK_HUMAN. |
| 说 明 书 | 0.1ml 0.2ml |
| 研究领域 | 线粒体 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | PolyclonalBCL2相互作用蛋白质抗体 |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, |
| 产品应用 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 10kDa |
| 细胞定位 | 细胞膜 线粒体BCL2相互作用蛋白质抗体 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/1ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human BCL2 interacting protein |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验一、引言 在许多的细胞生命活动中,例如 DNA 复制、mRNA 转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到 DNA 与蛋白质之间的相互作用的问题。 重组 DNA 技术的发展,人们已分离到了许多重要的基因。现在的关键问题是需要揭示环境因子及发育信号究竟是如何控制基因的转录活性。为此需要: 1. 鉴定分析参与基因表达调控的 DNA 元件。 2. 分离并鉴定这些顺式元件特异性结合的蛋白质因子。 这些问题的研究都涉及到 DNA 与蛋白质之间的相互作用。 研究 DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括
研究应用|使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 是一种结构互补报告分子系统,可用于 PPI 的细胞内检测。它已成功应用于药物筛选、信号传导分析和病毒感染机制分析等一系列研究领域。该系统由一个大型 BiT(LgBiT;17.6 kDa)和一个小型 BiT(SmBiT;11 个氨基酸)亚基组成,它们将与目标蛋白质融合。这些亚基随后在细胞中表达,因此只有靶向 PPI 才能使这些亚基形成功能酶,从而产生明亮的发光信号(图 1)。 图 1. NanoBiT 蛋白质相互作用系统概览(图像 Promega 提供) 1.
-precipitation(co-IP),这个技术呢,其原理是利用抗原抗体的亲和性来验证蛋白质之间的相互作用。人们将抗体和大质量的琼脂糖颗粒或者磁珠进行进行交联或者亲和,然后用这个带有抗体的大颗粒物去识别溶液中的目标蛋白,此时如果目标蛋白已经与其他蛋白相互作用形成复合体,那么含有目标蛋白的蛋白复合体就会被这些大质量的颗粒物所亲和,由于抗体锚定在了这些大质量的颗粒物上。人们通过各种缓冲液的清洗除去非特异性的结合后的颗粒物可以通过离心或者磁力架吸引进行收集,此时结合在这些颗粒物上的蛋白质理论上就是可以和目标蛋白直接或者间接
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