NUNC培养皿，冻存管，96孔板等耗材促销

丁香园实验室周刊第一期：几种国外细胞培养耗材比较

以下为丁香园为您选编的“实验室周刊”（Labweek）第一期，希望有助于您的学术和科研工作。本周刊为丁香园“试运行”学术周刊，如有意见和建议，请和我们联系。 本期头条（8.1～8.10） 实验室故事：几种国外细胞培养耗材比较 （丁香园会员：charleswang020）    　 细胞培养耗材有好多牌子，最好的是Corning Costar、Nunc和BD Falcon三个牌子；稍差些的有德国的Greiner和瑞士的TPP,这两个牌子比较前面的三个主要劣势是在产品种类单一

我的干细胞DAPI染色方法

前一段时间做干细胞的DAPI染色，把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里，希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。 将培养中的细胞进行DAPI染色，标记细胞核。 DAPI保存：放在4℃保存。 DAPI配制：使用无菌三蒸水溶解，可以将10mgDAPI溶解在10ml水中，使用冻存管分装，每一管1ml，－20℃冻存。使用的时候，先取一管放在4℃。 染色：把培养皿中的培养基换一次液，每一个皿中放4－8ml培养基，使用微量加样器加DAPI到培养皿中。浓度 50ug/ml

胚胎干细胞培养标准化操作规程

或6cm组织培养皿； 8．孵育。 冻存细胞 冻存液 90％HS和10％二甲基亚砜 步骤： 1．1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内； 2．用细胞刮刀收集细胞； 3．将细胞转入15ml Falcon管内并离心3分钟； 4．弃去上清并将细胞重悬于冷的冻存液中（10cm的培养皿用2ml，15cm的培养皿用6－7ml。） 5．分装于冻存管内，每管1ml； 6．置－80℃过夜，第二天移入液氮。 明胶包被 准备500ml 0.1％明胶