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文献和实验,这种合成方法与一般有机会合成不同,有机合成一般要求合成的产物愈纯愈好,而这里要求合成出的产物愈复杂愈好,要有多异构物和同系物,以保证的很多具有不同而又互相接近的pK值和pI值,从而得到平滑的pH梯度。载体两性电解质的等电点在pH3-10的范围,分子量在300-1000之间,它们的缓冲能力等于或优于组氨酸,电导性能良好,可以使电场强度分布较均匀,它们的水溶性良好,在1%水溶液中的紫外吸收值(260mμ)很低。
相关专题 实验目的:分离蛋白质混合物,将样品进行电泳后,为了不同目的在它的直角方向再进行一次电泳。常说的双向电泳是根据蛋白质所带的电荷和分子 大小对蛋白质混合物进行分离。 实验原理:第一向等电聚焦的基本原理是利用蛋白质分子或其他两性分子的等电点不同,在一个稳定的、连续的、线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析。第二向运用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 根据分子量大小对蛋白质进行分离。 基本过程:等电聚焦、平衡
吡啶 C5H5N 1.61×10-9 8.79 醋酸根离子 OAc- 5.68×10-10 9.25 苯胺 C6H5NH2 4.0×10-10 9.40 氟离子 F- 2.83×10-11 10.55 表3-5 列出了一些一元弱碱的离解常数。通过Kb和碱的浓度c(OAc-的浓度近似地等于盐NaOAc的浓度),即可根据(式2-4)计算溶液中[OH-]及PH
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