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文献和实验基要求极高且生长缓慢,培养较难,尤其是临床标本中Mg的培养更不容易成功.Tully1981年建立了对医学支原体具有重要意义的SP-4培养基.适合于Mg生长的SP-4培养基,不含醋酸铊,含Mg代谢所需的葡萄糖及其它营养成份,最适pH为7.4-7.5,可通过加入0.8%Noble琼脂或0.50.6%琼脂而固体化,用于克隆菌株,观察菌落,Tully等利用这种培养基,从13份尿道分泌物标本中分离培养获得2株Mg,培养期约为50天.1996年Jensen等还报道了另一种适合Mg生长的培养基,即改良Friis
如降植烷等进行诱导的关节炎模型,不同诱导型 RA 动物模型所反映的 RA 特征和免疫机制也是有所不同的。因此,可结合课题特点和实验设计选择具体的动物品系和诱导方式。 1. 佐剂诱导的关节炎(AA) AA 最早由 Freund 于 20 世纪 50 年代创立,又称弗氏佐剂关节炎模型,介导的溶剂可分为完全佐剂(CFA)和不完全佐剂(IFA)两种。作为研究免疫性关节炎动物的基本模型之一,可用于 RA 药物药效测试。 造模机制[3]:基于抗原模拟机制,位于结核杆菌的一个蛋白分子 MtbH37Ra 与关节
都很容易达到;而且这里还有一些矛盾。在一个被液体介质自由渗透的轻度交联的胶状系统中,被缚肽链和溶解的试剂之间的不受阻碍的接触似乎可以很容易达到。传统的聚苯乙烯(PS)树脂就是这种类型;另一方面,被缚肽链之间的相互作用可以在一个固体表面功能化的、刚性更强的系统中达到。曾研究过表面功能化的硅,但它的容易可能很低。在这些极端之间有许多实用的或潜在的固相系统,对它们有各种描述:爆米花、巨孔、巨网和接枝共聚物。实际中发现简单的凝胶状树脂具有最好的综合性能。用于多肽合成的高分子载体主要有三类:交联聚苯乙烯;聚酰
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