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- Bechman COULTER
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- 2025年07月10日
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文献和实验4 Make a 10X stock Night before: Make 600 ml of 1X PBS 0.1X PBS 0.1X PBS, 8% (w/w) ultrapure sucrose 8% (w/w) ultrapure sucrose LB (w/o BME): add 280 ul BME before use LB + 0.5% NP-40 (w/o BME): add 280
to ensure NP-40 has dissolved) PBS: 130 mM NaCl, 2 mM KCl. 8 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 Make a 10X stock Night before: Make 600 ml of 1X PBS 0.1X PBS 0.1X PBS, 8% (w/w) ultrapure sucrose 8% (w/w) ultrapure
, take off supernatant, and let dry upside down 10 min. resuspend pellet in 50 ul TE buffer or water. You can now use 1-2 ul of this crude yeast plasmid DNA prep to transform E. coli. Materials breaking buffer 2% (v/v) Triton X
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