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- 2025年07月10日
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北京智杰方远
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现货
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1年
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各种规格
Eppendorf Research plus 多道移液器（八道/十二道）
| 量程 | 8道移液器 货号 | 12道移液器 货号 |
| 0.5–10 μl 灰色控制按钮，适配10 μl吸头 | 3122 000.019 | 3122 000.027 |
| 10–100 μl黄色控制按钮，适配200 μl 吸头 | 3122 000.035 | 3122 000.043 |
| 30–300 μl桔黄色控制按钮，适配300 μl 吸头 | 3122 000.051 | 3122 000.060 |
1961年推出第一支工业化的气体活塞式移液器至今，Eppendorf公司秉承近50年的生产经验和坚持高品质的执着，不断创新研发，旨在为全球科研临床用户提供最完美的移液器。
- 采用PerfectPiston™系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀
- 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全
- 四位数字体积显示，位置合理，便于移液时观察
- 卓越人体工程学设计，重量轻，显著减少操作用力，避免发生手部重复性劳损（RSI）
- 伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低，确保移液气密性和均一性
- Eppendorf 密度调节功能，适用于不同密度的液体，通用性更广泛
- 单独活塞设计，每个通道可单独拆卸，便于维护和清洁
- 通道数字标识，确保同一方向移液
| 量程 | 体积 | 系统误差 | 随机误差 | ||
| 灰色控制按钮，适配20μl吸头 | |||||
| 0.5–10 μl | 0,5 μl | ±12,0% | ±0,06 μl | ±8,0% | ±0,04 μl |
| 1 μl | ±8,0% | ±0,08 μl | ±5,0% | ±0,05 μl | |
| 5 μl | ±4,0% | ±0,2 μl | ±2,0% | ±0,1 μl | |
| 10 μl | ±2,0% | ±0,2 μl | ±1,0% | ±0,1 μl | |
| 黄色控制按钮，适配200 μl吸头 | |||||
| 10–100 μl | 10 μl | ±3,0% | ±0,3 μl | ±2,0% | ±0,2 μl |
| 50 μl | ±1,0% | ±0,5 μl | ±0,8% | ±0,4 μl | |
| 100 μl | ±0,8% | ±0,8 μl | ±0,3% | ±0,3 μl | |
| 桔黄色控制按钮，适配300μl吸头 | |||||
| 30–300 μl | 30 μl | ±3,0% | ±0,9 μl | ±1,0% | ±0,3 μl |
| 150 μl | ±1,0% | ±1,5 μl | ±0,5% | ±0,75 μl | |
| 300 μl | ±0,6% | ±1,8 μl | ±0,3% | ±0,9 μl | |
| 量程 | 8道移液器 | 12道移液器 |
| 0.5–10 μl 灰色控制按钮，适配10 μl吸头 | 3122 000.019 | 3122 000.027 |
| 10–100 μl黄色控制按钮，适配200 μl 吸头 | 3122 000.035 | 3122 000.043 |
| 30–300 μl桔黄色控制按钮，适配300 μl 吸头 | 3122 000.051 | 3122 000.060 |
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文献和实验【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
）。灌满ＤＥＰＣ的玻璃或塑料器皿在37℃放置２小时，然后用灭菌水淋洗数次， 并于100℃干烤15分钟（Ｋumar和Ｌindberg,1972)。在15 lbf/in2(1.034x105Pa)高压蒸氯灭菌15分钟。上述处理可以除去器甲上痕量的ＤＥＰＣ，以防ＤＥＰＣ通过羧甲基化作用对ＲＮＡ的嘌呤碱基进行修饰。 羧甲基化的ＲＮＡ在无细胞体系中翻译效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤碱基均被修饰，否则其形成ＤＮＡ：ＲＮＡ或ＲＮＡ：ＲＮＡ杂交体的能力并不明显降低。用于ＲＮＡ电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用
的质粒载体大小一般在1kb 至10kb 之间，如PBR322、PUC 系列、PGEM 系列和pBluescript（简称pBS）等。 从细菌中分离质粒DNA 的方法都包括3 个基本步骤:培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。采用溶菌酶可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100 可使细胞膜裂解。经溶菌酶和SDS 或Triton X-100 处理后,细菌染色体DNA 会缠绕附着在细胞碎片上,同时由于细菌染色体DNA 比质粒大得多,易受机械
也可以经PCR 扩增后再克隆入适当载体。 第二节动植物组织mRNA 提取 一、材料 水稻叶片或小鼠肝组织。 二、设备 研钵，冷冻台式高速离心机，低温冰箱，冷冻真空干燥器，紫外检测仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 1、无RNA 酶灭菌水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃ 2 小时）装蒸馏水，然后加入0.01%的DEPC（体积/体积），处理过夜后高压灭菌。 2、75%乙醇：用DEPC 处理水配制75%乙醇，（用高温灭菌器皿配制），然后装入高温
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