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- 2025年07月15日
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北京盛科博源生物科技有限公司
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文献和实验钠，5mmol/L DETA(pH8.0)4）甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose （Sigama），再加20mL 10×TAE Buffer，144mLDEPC处理过的双蒸水，微波炉中化胶，待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛，放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1） 样品制备，RNA总量10μg，5×甲醛凝胶
Preparation of Carboxypeptidase Y and Its Properties
to convert zymogen into active enzyme. Secondly, chromatography on DEAE-cellulose is used to remove other proteins. Finally, chromatography on DETA-Sephadex A-50 and Sephadex G-150 are applied to purify further the enzyme, and the enzyme is identified
buffer from 100 mM DETA NONOate (Alexis Biochemicals) solution in H 2 O, pH 8 Spectral detection microscope system (e.g., Zeiss 510 META with 40× PlanNeoFluar
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