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- 2025年07月14日
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- 技术资料
- 保质期：
1年
- 库存：
10000
- 供应商：
上海信裕
- 保存条件：
室温保存
产品包装：试剂盒组成 D1800-50 D1800-100 储存条件
RNase A 1ml 2ml -20℃RNA中/大量提取试剂盒
蛋白酶K 1ml 2ml -20℃红细胞裂解液 120ml 120ml×2 RT
溶液A 15ml 2 5ml RT溶液B 15ml 25ml RT
漂洗液 15ml 15ml×2 RT洗脱液 15ml 30ml RT
吸附柱 50个 100个 RT收集管 50个 100个 RT说明书 1份 1份 RT
注意事项：
1、本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、RNA中/大量提取试剂盒ACD和肝素等，需注意的是，如欲制备大分子量血液基因组DNA，可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时，有PCR扩增抑制现象。
3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DN**段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物的全血如人全血中的红细胞无核，故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞，以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为5-20ul，不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的 pH值调至此范围)，pHRNA中/大量提取试剂盒值低于7.0会降低洗脱效率。
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文献和实验标本表达谱芯片实验需要先把有核细胞从全血中分离出来，加白细胞分离液、离心等步骤，比较繁琐，如果能进行全血的提取，那就再好不过。 目前有一些公司已经生产了相关试剂，可以从全血中直接提取RNA，来自中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物医学实验室，以及博奥生物芯片北京国家工程研究中心的科研人员推荐了北京百泰克生物公司的RNA全血提取试剂盒。 更多详细资料，欢迎点击领取 >> 推荐客户
素标记），42℃旋转振荡过夜。 （4）用20ml杂交缓冲液洗膜一次。 （5）倒掉溶液，加入4ml预热的杂交缓冲液，同时加入8μl与miRNA探针配套的“Amplifier”，42℃旋转振荡2h。（这一步是多生物素信号放大技术提高检测灵敏度的关键，如果是普通的试剂则跳过这一步骤） （6）用20ml杂交缓冲液洗膜一次。 （7）加20ml洗涤缓冲液，42℃旋转振荡30min。 5、信号检测 （1）用镊子将膜从杂交管中取出，放入显色盒（或者是可以容纳整张膜的容器）中，注意不要将膜重叠
左右；针对干细胞、神经细胞等可以将浓缩倍数提升到 10 倍左右，因为这些细胞外泌体分泌量相对肿瘤细胞来说要少很多。 第四步外泌体提取： 方法 优点 缺点 超速离心法 提取量相对较大 一法适用多类样品 成本较低 操作复杂度高 耗时长 因离心管材质量高低，管壁吸附损失程度不同 同时检测的样品数量有限 需要超速离心机 外泌体提取试剂盒 操作简单 耗时较短 不需超速离心机 纯度较超速离心法高 单次处理体积偏小 文章来源：宇玫博生物
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