Tris-HCl 　三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 (超纯)

我的自然电泳的一些配方

电泳试剂⑴样品缓冲液（４×）：1mol/L Tris-HCl, 20%甘油，0.001%溴酚蓝(w/v), pH 6.8。⑵30％丙烯酰胺单体贮存液：29.2g丙烯酰胺(acrylamide), 0.8g N,N’-甲叉双丙烯酰胺(N,N’-methylenebisacrylamide), 加超纯水充分搅拌至完全溶解定容至100ml, 漏斗过滤后置于棕色瓶内4℃避光保存。⑶分离胶缓冲液（4×）：1.5mol/L Tris-HCl, pH9.10, 4℃保存。⑷浓缩胶缓冲液（8×）：1mol/L

质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

。 DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的 DNA ，也可以分离相对分子质量相同，但构型不同的 DNA 分子。不同构型的 DNA 分子迁移率不同。 凝胶中的 DNA 可与荧光染料溴化乙锭 (EB) 结合，在紫外灯下可看到荧光条带，籍此可分析实验结果。 [ 仪器、材料与试剂 ] （一）仪器 1. 水平电泳槽 2 ．电泳仪 3 ．紫外灯或凝胶成像仪 （二）材料 1. 冰醋酸 2. 三羟甲基氨基甲烷（ Tris ） 3. 乙二胺四乙酸（ EDTA

重组胰蛋白酶最适温度和温度稳定性

还能达到 60% 左右；60℃ 条件下 2 小时内酶活残余还能达到 10% 左右，而 70℃ 时 20 min 之内胰蛋白酶就会完全失活。 3. 重组胰蛋白酶运输条件下的稳定性 试剂： 1、重组胰蛋白酶冻干粉（批号：RPT1305001） 2、测活缓冲液： 25 mmol 三羟甲基氨基甲烷（Tris-HCl）缓冲液（pH7.6），含 100 mM NaCl,5 mM CaCL2。 3、0.001M HCl：取稀释至 1M 的 HCl, 稀释 1000 倍即得，pH3-4。