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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
Notch Signaling Pathway DNA Methylation PCR Array
- 提供商:
SAB
Gamma Secretase Complex: NCSTN, PSENEN.
Downstream Signaling: DVL3, NUMBL.
Transcription Factors: RBPJL, SNW1.
Transcriptional Activators / Repressors: CREBBP, CTBP1, HDAC2, KAT2A, MAML1, NCOR2.
Target Genes: CCND1, ERBB2, HES1, NFKB2
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文献和实验(GDC),其中固定的引物能特异性的检测非转录的基因组DNA重复片段,从而检测样品中是否存在DNA污染。H7到H9是三个重复的孔,均为反转录参照(RTC),用于检测RT反应的效率。H10到H12是阳性PCR参照(PPC),反映了PCR反应的效率。这些孔中加入了人工合成的DNA序列和相应的引物对。两组重复的对照RTC和PPC也可以用于检测芯片间和芯片内的一致性。 预设计的信号通路特异性PCR芯片 96孔模式的RT2Profiler PCR芯片根据SuperArray的Pathway-Centric
清楚。除上述复合物外,MBD还与几种与转录抑制有关的蛋白有一定关系,如c-ski,N-CoR。二、DNA甲基化与肿瘤形成(一)、CPG岛的高度甲基化肿瘤细胞呈现两种绝然相反的甲基化模式:即整体基因组甲基化不足和CPG岛超甲基化。这两种甲基化模式在肿瘤形成中均起重要作用。现对CPG岛内甲基化的研究比较透彻,其在肿瘤形成中的作用也更加明确。1、候补基因(candidante gene)的分析1986年首先报道[1]人类肿瘤CPG岛超甲基化,直到1996年[2],基于PCR的甲基化技术的出现,对CPG岛甲基
上的嘌呤,再将样品与氯乙醛共同孵育,这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶,荧光的强度与原5mC的水平成正比。这种方法可以直接测定基因组整体5mC水平。其优点是所用试剂价格低廉且稳定性好,避免了放射性污染,但缺点是费时费力,而且氯乙醛是一种有毒的物质。 2.2 特异性位点的DNA甲基化的检测 2.2.1 甲基化敏感性限制性内切酶(methylation-sensitive restriction Endonuclease,MS-RE)-PCR/Southern法 这种方法利用甲基化敏感性限制性内切
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