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- XY-4171R
- 2025年07月12日
- 科研使用
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体
- 抗体英文名：
Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体说明
对于肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体受体 选择性的抗体及其应用，发明领域本发明涉及能够特异性地结合一种类型肿瘤坏死因子(在下文称为“TNF”)相关细胞凋亡诱导配体(在下文称为“TRAIL”)受体的抗体，更具体地讲Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体涉及在体内和体外诱导表达所述单一类型受体的细胞细胞凋亡的单克隆抗体，还涉及基于其的疗法。
一般抗体阴性染色产生的原因有：
1）一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。
2）荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。
3）血清封闭时间过长。
4）Angiomotin 血管抑素结合蛋白抗体稀释液PH值不合适，影响抗原抗体反应。
保存条件：储存在- 20摄氏°一年。避免反复冻结/解冻周期。冻干抗体在室温下是稳定的，至少一个月，一年更比在保持在- 20摄氏°
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品特点：准确度高，灵敏度高，特异性强。检测时间短，操作简便，安全可靠
产品规格：0.1ml/0.2ml
产品价格：电询订购
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文献和实验一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
的方法。但是也存在一定局限性。酵母双杂交可以大规模的筛选未知的互作蛋白，但是假阳性高，免疫共沉淀及pull down只是对已知的蛋白互作关系进行验证，不能发现新的未知蛋白。 免疫沉淀-质谱联用IP-MS技术 随着蛋白质组学技术的发展，将免疫亲和与质谱技术结合产生的IP-MS技术则逐渐显示出他的优势。原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体结合的protein-A/G（预先结合固化在琼脂小珠上），形成”结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体
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