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细胞培养级超纯水

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    • 如何选择实验室用水

      (如1系统、临床分析仪、实验室器皿清洗机、稳定性试验箱等)。我们的2级系统引入绿色的 Elix® 电去离子(EDI)技术 生产质量稳定的纯水,同时无需有害的化学再生步骤、昂贵的树脂、更换去离子滤芯和添加软化剂。 · 1超纯水: 不含离子(电阻率18.2 MOhm·cm)且总有机碳(TOC)含量低。 建议在敏感的实验室应用中采用超纯水,如先进的分析技术(如HPLC、UHPLC、LC-MS、ICP-MS、GF-AAS)、分子生物学应用(如PCR测序)和用于制备哺乳动物细胞培养缓冲液和培养基。 临床

    • 如何选购“超纯水器”

      一些方面,现归纳如下 A. 电导率不同,纯水电导率一般在2-10us/cm之间,超纯水的电导率为0.056us/cm;有机物、细菌、微粒数等指标也大不相同,比如有机物纯水是几十ppb以上,而超纯水为几个ppb,简单地说超纯水中已经没有什么杂质,接近于理论上的水 B. 制造的难易程度不同,目前市场上使用的纯水基本上都是经过反渗透和蒸馏两种方法制得,而超纯水是在纯水的基础上还要经过紫外光氧化技术(185nm)、抛光核子树脂处理,微滤或超滤等一系列复杂的纯化技术制得的 C. 在实验中的应用范围不同

    • 美国JRH公司EX-CELLTM 302无血清培养基配制方法

      入相当于最终体积80%~90%的超纯水(细胞培养 ),并且在搅拌的条件下(搅拌所形成的漩涡,要向下深入到液面以下,达到相当于整个液面以下四分之三的位置为佳,如右上图所示)逐渐分批地加入培养基干粉。在上一部分加入的培养基干粉基本溶解后,再加入下一部分的培养基干粉;注意:是把培养基干粉加入到水里,而不是把水加到培养基干粉里去!! 4. 用少量的超纯水(细胞培养)冲洗清空后的盛放培养基干粉的容器,使剩余的微量培养基粉末都加到溶液中; 5. 继续搅拌直至培养基干粉彻底溶解。搅拌

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