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5KD超滤管适用于样品量为4-15 mL的蛋白质、DNA、纳

米颗粒和病毒浓缩
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  • ¥4800
  • 赛多利斯
  • 美国
  • VS15TR12
  • 2025年12月22日
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    • 供应商

      研卉生物

    • 现货状态

      有货

    • 规格

      48只/盒

    5KD超滤管适用于样品量为4-15 mL的蛋白质、DNA、纳米颗粒和病毒浓缩
    VS15TR12

    Vivaspin Turbo 15再生纤维素膜,5,000 MWCO,48支超滤离心浓缩管,适用于样品量为4-15 mL的蛋白质、DNA、纳米颗粒和病毒浓缩.

    新开发的再生纤维素(RC)膜,专用于实验室超滤应用,可确保实现较高的回收率、截留率和浓缩速度。除了已有的高回收率的Vivaspin® Turbo聚醚砜(PES)系列外,又增加的RC膜使得Vivaspin® Turbo 系列离心浓缩管是唯一提供既有PES又有RC膜的满足4-15mL应用的超滤离心装置。这种功能搭配与用户多样选择可确保Vivaspin® Turbo系列对所有样品类型都能发挥优异性能。

    Vivaspin ® Turbo 15 RC采用优化设计,平滑、较窄的内部形状,可始终确保最大过滤速度,从而实现高达> 100倍的浓缩。Vivaspin® Turbo系列通常是市面上4 – 15mL体积范围内最快的超滤离心浓缩管。

    其采用无粘接剂、超声波焊技术平滑连接膜与塑料外壳,可确保样品在方便移液的死体积收集器中完全浓缩。

    外壳材料坚固、可靠,可耐受极端的温度、湿度和清洁剂暴露。在所有地区均具有较高的耐化学性和耐环境性。

    • 平滑、狭窄的内部设计,大而垂直双排过滤膜结构,可实现快速高浓度浓缩
    • 高回收率> 95%
    • 聚丙烯和苯乙烯丁二烯外壳,化学相容性高,适用于1-14的pH值
    • 高流量、亲水性RC膜
    • 兼容水平转子和固定式角转子
    • 采用移液友好的死体积收集器,确保安全的样品浓缩和简便的回收操作
    • 浓缩管上标有刻度,便于读数/监控浓缩液体积
    • 滤液管上标有刻度,便于读数/监控滤液体积
    • 滤液管可标记,便于标记样品
    • 双排垂直膜结构,浓缩倍数可达100倍以上
    • MWCO
      5 K
    • 固定角转子-最大容量
      9 mL
    • 容量范围
      4 - 15 mL
    • 总长度
      118 mm
    • 样品类型
      • 蛋白
      • 纳米微粒
      • 病毒
      • 内毒素
    • 残留体积
      28 µl
    • 水平转头
      15 mL
    • 水平转头最大离心力
      4,000 × g
    • 滤液容器
      聚丙烯(PP)
    • 聚光体/套管
      Polystyrene butadiene copolymer
    • Regnerated Cellulose (RC)
    • 膜面积
      8.1cm²
    • 行业
      • 生物制药
      • 研究
      • Environmental
    • 角转头最大离心力
      4,000 × g
    • 超滤设备类型
      离心超滤设备
    • 集中器盖
      聚丙烯(PP)

    • Animal Components
    • CSA Compliant
    • Electrical / battery item
    • 包装规格
      48
    • 应用
      Protein Concentration

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 干货:外泌体研究实操中的常见问题解答

      和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易

    • 细胞上清液提取常见问题解析

      体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取? 会的。在收获细胞时,应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡,它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体,同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序,初始样品量需要准备多少? 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞(如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等)中外泌体含量比较低,建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤

    • Western Blot(免疫印迹法)实验方法步骤

      基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate, 100 µl /w或 75 cm2 plate, 500-1000 µl/瓶),刮落细胞,转移到Ep管。注意: 冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g, 5 min,取上清。 7.电泳分离:上样15µl~20 µl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平,应用RIPA裂解液(1 ml

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