- ￥6800
- 艾本德
- 3122000035
- 2025年10月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
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10
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研卉生物
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有货
- 规格：
只
Eppendorf 3122000035 10-100ul手动八道整支消毒移液器
Eppendorf Research® plus, 8 道, 可调量程, 包含epT.I.P.S.® 吸头® 精致盒装, 10 – 100 µL, 黄色
应用
- 正向移液
- 反向移液
- 吸取上清
- 样品混匀
- 相萃取
- 加样（工作板、凝胶和离心管）
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文献和实验。 使用小技巧及注意事项 量程选择 可用范围为量程的10-100%，在10%量程处操作对使用技巧要求高，35-100%量程范围内操作较适宜。 量程范围内操作都能确保精确。 移液速度 需要控制移液速度，保持匀速连贯。吸液速度过快容易喷液，使样品冲入移液器内部，污染活塞等部件。 移液速度由程序控制，确保均匀连贯。移液
10min。4）用1×TBST buffer 浸洗玻片3min，重复1次。6.荧光染色放大信号：1）去除玻片上残存洗液。2）用移液器在玻片上滴加1X染料工作液100ul（使用信号放大液按1:100稀 释），浸没样本区域。3）室温 保湿震荡孵育10 min。4） 1X TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3 min，重复3次5） 微波修复，室温自然冷却至室温。6）灭菌水洗片1次，1X TBST buffer浸片2min。7）单染结束，封片观察或追加后续染色。7.封片：1）去除玻片上残存洗液，滴加
。 3.1.6 HA效价高于10log2时可继续增加稀释的孔数。 3.2 操作程序 A. 根据血凝试验结果配制4单位抗原。以能引起100%血凝的病毒最高稀释倍数代表1个血凝单位，4单位抗原的的配制方法如下：假设抗原的血凝滴度为1:256（28），则4单位抗原的稀释倍数应是1:64（256除以4），稀释时，将1 mL抗原加入到63 mL PBS中即为4单位抗原。但是该4单位抗原必须经过验证（如附录D 4单位抗原的标定）后才可确定其稀释倍数，用于血凝抑制效价的测定。 B. 取96孔V形微量反应板，用移液器
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