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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对(适用于夹心法ELISA) 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对(适用于夹心法ELISA) 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
大鼠Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒来电垂询 |
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1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
大鼠Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒其它产品信息:人红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人红细胞生成素(EPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠红细胞生成素(EPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人E选择素(SELE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠E选择素(SELE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子4(FGF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子6(FGF6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子9(FGF9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人纤连蛋白(FN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠纤连蛋白(FN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验大鼠N2末端III型前胶原肽(PIIINP)酶联免疫分析(ELISA)
大鼠N2 末端III 型前胶原肽(PIIINP ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中N2 末端III 型前胶原肽(PIIINP )的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 N2 末端 III 型前胶原肽( PIIINP )水平。用纯化的大鼠 N2 末端 III 型前胶原肽( PIIINP )抗体
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 I 型前胶原 C 端肽 (PICP)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 PICP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PICP 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 PICP ,形成
特征,人体中硬块出现于48~72h,此反应由CD4Th和CD8CTI。共同介导。 Thl细胞抗原应答中产生的细胞因子引起Ⅳ型超敏反应 抗原刺激后的Thl细胞分泌的趋化因子和细胞因子引起迟发型超敏反应。局部组织中的抗原可被APC加工并由MHCⅡ类分子提呈。能识别注射部位抗原的抗原特异性Thl细胞所释放的趋化因子和细胞因子可招募M中到抗原出现的部位,它们对抗原的提呈促进了上述反应。T细胞产生的TNF-α和TNF-β还可作用于局部血管
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