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- 维星
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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1000
- 供应商：
中海星瑞
- 现货状态：
现货
| 材质： | 不锈钢316L | 编织方式： | 平纹编织 |
| 目数： | 250目 | 丝径： | 0.030mm |
| 网宽： | 1m | 网长： | 30m |
| 开孔率： | 49% | 网孔尺寸： | 0.070 |
| 材质： | 不锈钢316L | 编织方式： | 斜纹编织 |
| 目数： | 250目 | 丝径： | 0.040mm |
| 网宽： | 1m | 网长： | 30m |
| 开孔率： | 37% | 网孔尺寸： | 0.060mm |
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文献和实验SD 大鼠颈椎脱臼法处死， 75% 乙醇浸泡 1 ～ 2 分钟， 2 次，置超净台内，打开腹腔取出肾脏剪碎，置含 Hank ’ s 液的无菌培养皿洗涤，置 80 目不锈钢筛网上。用扁平自制小铲轻轻碾磨产物微小组织透过筛网，滤过组织 Hank ’ s 液混合物用吸管吸至 120 目不锈钢筛网，滤过，去小组织块，滤过物吸至 200 目不锈钢筛网，轻轻滤过， Hank ’ s 液洗涤 1 次，收集网上肾小球，镜下观察为分离良好的肾小球。肾小球用 0.2% 胰酶、 0.1% 胶原酶， 37 ℃
SD大鼠颈椎脱臼法处死，75%乙醇浸泡1～2分钟，2次，置超净台内，打开腹腔取出肾脏剪碎，置含Hank"s液的无菌培养皿洗涤，置80目不锈钢筛网上。用扁平自制小铲轻轻碾磨产物微小组织透过筛网，滤过组织Hank"s液混合物用吸管吸至120目不锈钢筛网，滤过，去小组织块，滤过物吸至200目不锈钢筛网，轻轻滤过，Hank"s液洗涤1次，收集网上肾小球，镜下观察为分离良好的肾小球。 肾小球用0.2%胰酶、0.1%胶原酶，37℃消化20分钟，加 血清 终止胰
用 PBS 或无血清培养基漂洗干净； 将组织置于平皿中，用眼科剪剪成小颗粒（1~2 mm3）； 用注射器针芯研磨成匀浆； 滴加适量的 PBS 或无血清培养基，用移液器吹打混匀； 经 200~300 目滤网过滤，300 g 离心 5 min，弃上清； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)离心洗涤 1~2 次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL备用。 b）网搓法 将 300 目尼龙网扎在小烧杯上； 把剪碎的组织放在网上
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