- 询价
- 上海信裕
- A-01180
- 中国/美国/德国
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Anti-ATM(ataxia telangiectasia mutated)
- 是否单克隆：
单克隆
概述 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
抗体(antibody)指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。自身抗体是指针对自身组织，器官、细胞及细胞成分的抗体。人体的生长、发育和生存有完整的自身免疫耐受机制的维持，正常的免疫反应有保护性防御作用，即对自身组织、成分不发生反应。—旦自身耐受的完整性遭到破坏，则机体视自身组织、成分为“异物”，而发生自身免疫反应，产生自身抗体。正常人体血液中可以有低滴度的自身抗体，但不会发生疾病，但如果 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体自身抗体的滴度超过某—水平，就可能对身体产生损伤，诱发疾病。免疫球蛋白(immunoglobulim,Ig)是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。免疫球蛋白普遍存在于哺乳动物和人类的血液、组织液和外分泌中。人体的免疫球蛋白主要有五类：IgM、IgA、IgG、IgD、IgE。抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体【注意事项】：
·使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配；
·叠氮钠是HRP 抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮钠作为防腐剂；
·为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度；
·本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体【热销试剂】如下：xy-E13078 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒
xy-E13079 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
xy-E13080 鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
xy-E13081 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒
xy-E13082 鸡B因子(BF)ELISA试剂盒
xy-E13083 鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
xy-E13084 鸡层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
xy-E13085 鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒
xy-E13086 鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒
xy-E13087 鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
xy-E13088 鸡白介素17(IL-17)ELISA试剂盒
xy-E13089 鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒
xy-E13090 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
xy-E13091 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒
xy-E13092 鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
xy-E13093 鸭白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
xy-E13094 鸭白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
xy-E13095 鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒
xy-E13096 鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA试剂盒
xy-E13097 鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
xy-E13098 鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验患肿瘤或白血病。 图9－3 Fanconi贫血的异常染色体a示单位断裂；b示非同源染色体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色
体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色体的改变。此外，B、D及G组的染色体重排也比较常见。患者的细胞对X线也特别敏感，其DNA修复能力明显下降。AT患者易患
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同？
nuclear factor family）成员确认为是DDR蛋白，它与γH2AX和MDC1一起发挥作用，应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域，该结构域能和磷酸基苏氨酸（phospho-Thr）结合；RNF8的环指结构（RING finger）能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合，不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化，并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
