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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京蓝谱生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
24次测试
对食品等检验对象进行前增菌预培养后，通过碱性热处理法提取DNA，作为试样溶液，进行环介导等温扩增法反应。当存在引物可识别的沙门氏菌属保守的侵入性相关基因invA6）的核酸序列时，试样溶液中的DNA在Bst DNA聚合酶的作用下特异性扩增。通过核酸扩增的副产物——焦磷酸镁（白色沉淀物）的浊度变化，可对核酸扩增进行检测，进而可判定是否存在沙门氏菌属。
特征
- 快速检测
- 特异性检测
- 从扩增到检测只需一步反应
- 检测结果可肉眼观察
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文献和实验PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。 2000年日本学者Notomi在Nucleic Acids Res杂志上公开了一种新的基因诊断技术，即LAMP (Loop-mediated isothermal amplification),中文名为“环介导等温扩增反应”，受到了世卫
LAMP法的原理 该方法主要是利用4种不同的特异性引物识别靶基因的6个特定区域，且可在等温条件进行扩增反应。基因的扩增和产物的检测可一步完成，扩增效率高，可在l5～6O min扩增1O^9～lO^10 倍；特异性高，所有靶基因序列的检测可只通过扩增产物的有、无来判别。有、无扩增反应是利用荧光定量PCR仪检测反应的荧光强度或利用核酸扩增过程中产生的焦磷酸镁沉淀反应用浊度仪检测沉淀浊度来判定的 1．引物的设计：基于靶基因3'端的F3c、F2c和Flc区以及5'端的Bl、B2和B3区
【原创】核酸环介导等温扩增技术（LAMP）原理及引物设计与实例
核酸环介导等温扩增技术原理及引物设计与实例 烟头整理 1．LAMP引物的设计： LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3’ 端的F3c、F2c和Flc区以及5’ 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。 FIP(Forward Inner Primer)：上游内部引物，由F2区和F1C区域组成，F2区与靶基因3’端的F2c区域互补，F1C区与靶基因5’端的Flc区域序列相同。 F3引物：上游外部引物(Forward Outer
