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- 2025年07月13日
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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
羊防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 羊防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
羊防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
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文献和实验人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
人转化生长因子 β 2（TGF- β 2） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 转化生长因子β2（TGF-β2） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 转化生长因子 β 2（ TGF- β 2） 水平。用纯化的 人 转化生长因子 β 2（ TGF- β 2） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
。 1.2 测定原理与方法 1.2.1 测定原理待测标本中的β2 MG与包被在胶乳颗粒上的抗人β2 MG结合产生浑浊，其浊度与β2 MG浓度成正比，可以用比浊法测定。 1.2.2 方法正常对照组取清晨空腹周围静脉血，观察组分别于手术前1 d、手术后12 d取清晨空腹周围静脉血，无溶血、无黄疸，测定血清中β2 MG。采用瑞士Roche公司提供的试剂盒，样品的用量为2.0 μl，试剂1和试剂2的用量均为140 μl，方法为固定时间法(FLXED)。主波长为700 nm，副波长
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