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96T/48T
牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒说明书的时候你不是也非常的惊讶,这实验的原理竟这么简单。然而这实验的过程中的那么几个看似平凡的操作,没做到位的话甚至会毁了整个实验,您可别小看了ELISA实验。通过我公司技术人员的总结。
海信裕生物科技有限公司悄悄告诉你:使用ELISA试剂盒要的四个方面。
第一、看似无聊实则重要的洗涤: 如果未结合的材料残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。有必要的话,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
第二、关键的封闭:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20(恒远生物的吐温-20第二季度的新货已经上市啦,需要的来电咨询哦!)。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度,它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
第三、抗体浓度须优化: 如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
第四、检测试剂要适量:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。如果您的牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒公司同期促销产品:100716 盐酸苯环壬酯 对照品 含量测定(HPLC)
100717 非洛地平 对照品 含量测定(UV)
100723 酒石酸托特罗定 对照品 HPLC法含量测定
100724 丁二酸(琥珀酸)洛沙平 对照品 TLC法鉴别
100725 氟比洛芬 对照品 TLC法、HPLC法有关物质检查
100728 盐酸阿唑嗪 对照品 含量测定(UV)
100729 盐酸丁咯地尔 对照品 HPLC法含量测定
100730 卡维地洛 对照品 HPLC法含量测定
100731 阿维A 对照品 HPLC法含量测定
100732 苯扎贝特 对照品 UV法含量测定
100733 非诺贝特 对照品 UV法含量测定
100734 苯甲酸甲硝唑 对照品 UV法含量测定
100735 醋酸钠 对照品 HPLC法含量测定
100736 葡萄糖酸钠 对照品 HPLC法含量测定
100737 盐酸索他洛尔 对照品 含量测定(HPLC)
100741 拉西地平 对照品 UV法含量测定
100742 尼麦角林 对照品 含量测定
100744 盐酸赛洛唑啉 对照品 HPLC法含量测定
100745 磷酸 对照品 比色法含量测定
100747 长春胺 对照品 含量测定(UV)
100748 盐酸咪达普利 对照品 HPLC法含量测定
100749 盐酸艾司洛尔 对照品 含量测定
100751 磷酸哌喹 对照品 UV法含量测定
100753 瑞格列奈 对照品 HPLC法含量测定
100754 盐酸伐昔洛韦 对照品 HPLC法含量测定
100756 西替利嗪杂质A (1-[(4-氯苯)苯甲基]哌嗪) 对照品 HPLC法有关物质检查
100760 奥美拉唑钠 对照品 含量测定
100762 异环磷酰胺化合物Ⅲ 对照品 检查
100763 盐酸地匹福林 对照品 含量测定(HPLC)
100764 盐酸地匹福林前体 对照品 检查(HPLC)
100768 盐酸贝那普利 对照品 含量测定(HPLC)
100769 喷昔洛韦 对照品 含量测定(HPLC)
海信裕生物科技有限公司悄悄告诉你:使用ELISA试剂盒要的四个方面。
第一、看似无聊实则重要的洗涤: 如果未结合的材料残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。有必要的话,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
第二、关键的封闭:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20(恒远生物的吐温-20第二季度的新货已经上市啦,需要的来电咨询哦!)。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度,它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
第三、抗体浓度须优化: 如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
第四、检测试剂要适量:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。如果您的牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒不幸地遇到了高背景,那么也无需太担心,依次查看ELISA系统中的组分,并排除可能存在的问题。悉心优化,相信很快就会有漂亮的结果。
牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)检测试剂盒公司同期促销产品:100716 盐酸苯环壬酯 对照品 含量测定(HPLC)
100717 非洛地平 对照品 含量测定(UV)
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100731 阿维A 对照品 HPLC法含量测定
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100734 苯甲酸甲硝唑 对照品 UV法含量测定
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100742 尼麦角林 对照品 含量测定
100744 盐酸赛洛唑啉 对照品 HPLC法含量测定
100745 磷酸 对照品 比色法含量测定
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100748 盐酸咪达普利 对照品 HPLC法含量测定
100749 盐酸艾司洛尔 对照品 含量测定
100751 磷酸哌喹 对照品 UV法含量测定
100753 瑞格列奈 对照品 HPLC法含量测定
100754 盐酸伐昔洛韦 对照品 HPLC法含量测定
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100768 盐酸贝那普利 对照品 含量测定(HPLC)
100769 喷昔洛韦 对照品 含量测定(HPLC)
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