- ¥1200 - 2400
- EB
- 中国/美国/德国
- SEQ004M1
- 2025年10月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
ELISA试剂盒组成结构
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
组蛋白1簇H4a(HIST1H4A)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
人蛋白激酶Bα(PKBα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人F-框蛋白32(FBXO32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠多胺氧化酶(PAOX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(β4GALNT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人CD109分子(CD109)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Twist转录因子(TWIST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人FK506结合蛋白1A(FKBP1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人蛋白二硫化物异构酶A4(PDIA4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人AN1-型锌指域蛋白6(ZFAND6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
马类胰蛋白酶(TPS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人型胆碱受体β3(CHRNβ3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人腺苷A2a受体(ADORA2a)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人甘露糖磷酸异构酶(MPI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验ChIP是一种强大的确定蛋白或者组蛋白修饰在基因组上定位的实验方法。染色质被分离出来后采用抗体与抗原的结合来判定目的蛋白是否结合在特定的DNA序列上或者判定目的蛋白结合位点在全基因组范围的分布（微阵列或DNA序列）。这种方法具有空间性与时效性。该实验设计为如何在细胞中进行ChIP实验提供了详细的步骤。1. 交联和细胞收获甲醛可以将蛋白质交联到DNA上。交联结果的好坏决定于交联时间的把握。我们建议样品交联的时间一般为2-30分钟。过度的交联会减少抗原的结合性和超声断裂的效率。抗原决定簇也会被掩盖
【Jounal club】开张大吉！蛋白质技术：一篇关于衣原体对我影响很深的文章。
性的表位。这种细胞表面分子表位的确定为肺炎衣原体特异性免疫应答反应的机理提供了新的理论基础，而且对于以重组抗原为基础的肺炎衣原体特异性诊断方法来说，这一发现可能更具价值。 读后感： 看了文献之后我们得到信息：肺炎衣原体的2、3两个可变区内存在一些特异性的抗原决定簇。那么可以肯定的是如果我们表达这两个可变区的重组蛋白的话，可能很少与针对其他蛋白产生的抗体有交叉反应。这样一来这个蛋白的特异性就是很高的，而且对于肺炎衣原体的研究来说是很重要的。我们可以试想一下，如果一旦这个重组蛋白的抗原性也非常
结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti－HA抗体检测和ELISA检测。c-Myc:C-Myc标签蛋白，是一个含11个氨基酸的小标签，标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu，这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。eGFP/eCFP/eYFP/mCherry
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
