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- 2026年01月07日
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ELISA试剂盒组成结构
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测
豚鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)ELISA试剂盒试剂盒成分
1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 豚鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)ELISA试剂盒
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
豚鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
大鼠UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠催乳素诱导蛋白(PIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人角蛋白33A(KRT33A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人角蛋白40(KRT40)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Kruppel样因子15(KLF15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠肌细胞生成素(MYOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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人Kruppel样因子2(KLF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经肽Y受体Y5(NPY5R)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经肽Y受体Y1(NPY1R)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经肽Y受体Y2(NPY2R)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人淋巴毒素β受体(LTβR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠白细胞衍生趋化因子2(LECT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠谷胱甘肽S转移酶α4(GSTα4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠中间α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠剪接因子3B亚基3(SF3B3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠整合素α6(ITGα6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人防御素β103A(DEFβ103A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人胆囊收缩素 ( CCK-8 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CCK-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCK-8与单抗结合，加入生物素化的抗人 CCK
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 豚鼠骨桥素 ( OPN )ELISA 试剂盒 ( 用于母乳、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗豚鼠 OPN 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OPN与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠 OPN ，形成
一样的（反应机理不一样）。都说CCK8简单点而且数据更稳定，所以就用了这个试剂盒。 CCK8的说明书大家一定要认真阅读，里面很多细节的问题都有提到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价值，因为那是反复验证过的最佳数值。但无论如何，做这个试验一定要摸条件。你就算再懒，这个懒不得，否则你都只是在做无用功。以下言论全部以细胞毒性试验为前提，如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。 摸条件包括1、种板数；2、种板后细胞的贴壁生长时间；3、加药后的孵育时间；4、cck8
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