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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
新芝生物
- 现货状态:
现货
- 规格:
220v/50Hz
| 型号 | CL-A026L |
| 电源 | 220v/50Hz |
| 额定功率 | 700W |
| 时间设定 | 1-9999s |
| 研磨转速/频率设定 | 600-4200转/分(10-70Hz) |
| 离心速度设定 | 0~6000RPM |
| 制冷温度范围 | -50°~室温(25°) |
| 研磨方式 | 三维研磨 |
| 样品容量 | 标配:2ml适配器26孔 |
| 可选配 | 5ml适配器12孔 |
| 研磨方式 | 湿磨、干磨、预冷冻磨 |
| 研磨珠 | 标配φ3mm 不锈钢钢球(1000 颗)与 φ6mm 不锈钢钢球(1000 颗),可选配氧化锆球 |
| 显示方式 | 7英寸IPS电容触摸屏 |
| 保护 | 开盖保护,紧急制动功能 |
| 程序控制 | 可设置间歇、停止、总运行时间。仪器可存储研磨参数,快速调取使用 |
| 模式循环 | 根据设置的实验参数,可在几个设置好的参数间不断循环,进一步减少人为因素的干扰,配有语音提示功能 |
| 电动开关门 | 具有防夹功能 |
| 外形尺寸 | L500*W550*H820mm |
| 是否具备冷冻功能 | 是 |
| 重量 | ≤100KG |
产品说明
新芝生物推出的冷冻离心研磨仪CL-A026L是新一代快速、高效、安全的研磨系统。支持对包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。支持干磨、湿磨和混合研磨及均质化处理。可以有效提高研磨效率和质量,降低人力成本,减少人工操作误差,是实验室替代人工研磨的不二选择。
工作原理
冷冻离心研磨仪CL-A026L,选择不同的研磨珠对不同性状的样品在离心管内直接对样品进行研磨,研磨管内样品与研磨球相互碰撞,其产生的研磨剪切力和撞击力使组织完全破碎,从而有效分离提取原始DNA、RNA。仪器搭配制冷压缩机,研磨过程中可提供一个低温处理环境,可以避免因研磨件摩擦生热对样品核酸及蛋白造成的影响。
产品特点

• 功能灵活 样品研磨后无需转移可直接进行离心,离心和研磨功能均可单独使用或组合使用
• 操作简单 支持直接将离心管置于适配器内,支持离心管直接预冷冻
• 样本零污染 研磨过程全封闭,样品之间独立运动,避免交叉污染
• 参数灵活 内置程序控制器,参数设置简单方便
• 低噪音 采用静音设计,减少对周围环境的干扰
• 安全性高 配备安全门锁,具备开盖停转保护功能,安全性高
• 稳定性好 三维研磨,研磨更充分,相同样品多次研磨一致性优
• 高通量 短时间内对26个样品进行快速研磨
适用样品
动物组织
大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼、毛发等;
微生物
酵母、大肠杆菌等;
易挥发样品
煤炭、油页岩、蜡制品等;
植物组织
根、茎、叶、花、果、种子等;
食品药品
各类食品、药片;
塑料、聚合物
PE、PS、纺织品、树脂等;
环境样品
土壤、泥沙、污泥、粪便等
材料的研磨件
不锈钢
硬度:48-52HRC(约550HV);密度:7.8g/cm3;能量输入;很高;耐磨性:好;磨损可能带来的污染:Fe,Cr
硬质钢
硬度:58-63HRC(约750HV);密度:7.85g/cm3;能量输入;很高;耐磨性:好;磨损可能带来的污染:Fe,Cr,C(污染要少于不锈钢)
碳化钨
硬度:约1200HV;密度:14.8g/cm3;能量输入;极高;耐磨性:很好;磨损可能带来的污染:WC(碳化钨)
玛瑙
硬度:硬脆性,6.5-7Mohs,约1000HV;密度:2.65g/cm3;能量输入;很低;耐磨性:好;磨损可能带来的污染:SiO2
烧结刚玉
硬度:硬脆性,8-8.5Mohs,约1750HV;密度:3.9g/cm3;能量输入;低;耐磨性:好;磨损可能带来的污染:Al2O3,SiO2
氧化锆
硬度:硬脆性,韧性好于玛瑙7.5Mohs,约1200HV;密度:5.9g/cm3;能量输入;高;耐磨性:很好;磨损可能带来的污染:ZrO2, Y2O3(极微量,不影响分析结果)
特氟隆
硬度:弹性的,硬度D56;密度:2.1g/cm3;能量输入;很低;耐磨性:很好;磨损可能带来的污染:F, C
具体以官网为准https://www.scientz.com/
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文献和实验15 min,然后在 65 ℃ 水浴中使胶融化;(2)加入等倍体积 TE-饱和酚,剧烈振荡 30 秒钟,然后-70 ℃ 冷冻 15 min;(3)室温融化后,12,000 rpm 离心 5 min,将上层水相移至另一离心管中,用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉淀 DNA 片段,离心后的沉淀用 75% 乙醇漂洗一次,室温干燥 DNA,用双蒸水或 TE 缓冲液溶解 DNA 后,-20 ℃ 保存备用。2. 低熔点琼脂糖法:(1)在 UV 灯下,用手
2O,2.8 ml浓度为30%的Acrylamide/Bis(29:1)(Bio-Rad),1.75 ml的1.5M Tris-CL,pH 8.8(Sigma-Aldrich Ltd.),70 μl浓度为10%的SDS(Bio-Rad),70 μl 10 %APS(Bio-Rad),2.8μl TEMED(Bio-Rad) •5%SDS-PAGE浓缩胶(0.75 mm); 1.7 ml ddH 2 O,0.415 ml 浓度为30%的Acrylamide/Bis(29:1)(Bio-Rad),0.315
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
C下265 x g离心5分钟。 吸出上清液并用 4 mL 1X PBS 洗涤一次。 4 °C下265 x g离心5分钟并吸出上清液。 轻弹锥形管的底部,使沉淀物脱落。 将 ECM基质胶置于 TC 操作台中,快速取出 1 mL 并将其添加到步骤 16 中脱落的细胞沉淀中。 用设置为 900 µL 的 P-1000 移液管在 ECM 基质胶中轻轻重悬细胞沉淀。 避免在在悬浮过程中引入气泡。 立即将细胞悬液置于冰上 5 分钟以防止凝胶化。 以1:50-1:100 将 1 mL ECM基质
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