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抗脑缺血药物评价
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凯基生物
| 抗脑缺血药物评价 | |
| 用尼龙线插入颈总动脉推至颈内动脉口,梗死大脑中动脉血流而造成脑缺血,阻塞后不同时间出现行为障碍和脑梗死。 实验目的:考察药物对动物脑缺血模型作用及后续检测。 实验材料: 试剂:水合氯醛 器材:手术器械 动物:种系、品系:大、小鼠 级别:SPF级或清洁级 来源:一般来源于上海斯莱克实验动物有限责任公司,提供实验动物生产许可证原件和实验动物使用合格证复印件。 实验内容与方法: 用 10%水合氯醛(0.3ml/100g )腹腔注射麻醉。取颈部正中稍右0.5cm 作切口,切开皮肤皮下组织,分离颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)、颈外动脉(ECA),结扎颈总动脉近心端,用小血管夹夹住颈总动脉远心端,在此处放置一打好结的各用丝线,勿收紧丝线,在此丝线下端剪一小口,插入已制备好的栓线头端,收紧线结,松去血管夹,在近颈总动脉分叉处用眼科镊暂时夹闭颈外动脉,将栓线经颈总动脉、颈内动脉送至颅内,入线深度由分叉部算约l8—19mm,收紧备线,外留1cm线头,缝合皮肤。需再灌注时轻轻提拉所留线头至有阻力时表明鱼线头端已至颈总动脉切口处,则再灌注模型建立。实验观察动物形态学指标。 服务周期:四周,具体情况根据客户要求 结果提交:实验报告书 推荐检测指标:病理分析、免疫组化及凋亡检测、蛋白定量检测、PCR基因表达检测、Elisa试剂盒检测等。 脑缺血发展过程示意图 病变时效图 |
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文献和实验PD-1 抗体药效[2] 但使用 B-NDG 小鼠进行 PBMC 和 CD34+ HSC 免疫重建时也面临着一些问题,如 PBMC 重建后 T 细胞对小鼠本身造成攻击导致严重的 xeno-GvHD 反应,CD34+ HSC 重建后 NK 细胞和髓系细胞重建比例不足。鉴于此,科学家们在 B-NDG 小鼠基础上开发了多种二代小鼠,以满足特定细胞功能研究和相应靶点药物评价。 表 2. B-NDG 系列鼠列表 来源:百奥动物官网[3] 下面,我们以 B-NDG B2m KO
Aging:新型假马齿苋皂苷通过免疫调节方式清除淀粉样蛋白,改善 APP/PS1 小鼠的认知损伤
具有抗脑缺血、抗精神抑郁症、抗精神分裂症、抗焦虑和抗 AD 的作用,但是有效成分不清,作用机制不明。 张卫东教授课题组长期致力于基于中药的新药发现。课题组前期研究发现假马齿苋皂苷 Bacopaside I(BS-I)具有很好的保护神经细胞、治疗脑缺血和抑郁症的作用。本项研究进一步发现 BS-I 能显著减少 APP/PS1 转基因小鼠 b 淀粉样蛋白斑块负荷、改善其学习能力和长期空间记忆障碍。综合利用基因组学和蛋白质组学技术,发现 BS-I 通过调节先天免疫和吞噬作用,促进淀粉
,且高尿酸治疗药物在该小鼠上能表现出降血尿酸的药效。因此,该小鼠可作为高尿酸血症研究以及相关药物评价的合适模型。 参考文献: 1. Lu et al. Mouse models for human hyperuricaemia: a critical review. Nat Rev Rheumatol[J]. 2019. 2. 何宏明等,不同方法建立高尿酸血症动物模型研究进展[J]. 江西中医药,2015. 3. 张楠等,高尿酸血症动物模型的研究进展[J]. 昆明医科大学学报,2019
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