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- 上海信裕
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- 2025年11月26日
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| 别名: | 霉酚酸 ;麦考酚酸,E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸 |
| CAS号: | 24280-93-1 |
| 分子式: | C17H20O6 |
| 分子量: | 320.34 |
| EINECS编号: | 246-119-3 |
| MDL号: | MFCD00036814 |
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| 介绍: | 溶于甲醇。 |
| 用途: | 常用来选择能表达大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的动物细胞。免疫抑制剂，抑制细胞因子诱导的一氧化氮生产。 在鸟苷一磷酸路径中。阻止肌苷一磷酸脱氢酶。 |
| 特定比重: | 1.29 |
| 贮存: | 2-8℃保存。 |
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文献和实验染仪。 （5） 无血清培养液、无血清的RPMI 1640、20％胎牛血清的培养液。 （6） 霉酚酸，G418，次黄嘌呤，黄嘌呤，胸苷。 （7） 羊抗人k链，人IgG标准品，酶标羊抗人IgG，酶标板等ELISA检测所用材料和试剂。 （8） 6孔细胞培养板，24孔培养板、48孔培养板以及96孔细胞培养板等细胞培养所用试剂和器皿。 （9） CO2 培养箱。 【操作步骤】 1．脂质体转染法
抑制剂在自身免疫病治疗中的作用越来越受到重视。经常使用的免疫抑制剂包括甲氨蝶呤、硫唑嘌吟、霉酚酸酯、环孢素A(cyclosporinA)、雷帕霉素及FK506等。这些免疫抑制剂的作用机制各不相同，不良反应也不尽一致。用药原则应力求既发挥免疫抑制的作用，又不出现明显的不良反应。 免疫抑制剂的免疫药理作用 环孢素A是目前一种广为推荐的免疫抑制剂，它是一种不溶性的真菌代谢产物，能有效地抑制T细胞介导的细胞免疫反应。对T细胞的作用主要是抑制某些基因特别是IL-2基因
体性肾炎，肾功能进行性减退时，应给予标准激素治疗加CTX冲击治疗；或甲基强的松龙冲击治疗，每日1.0g，静点3～5日为一疗程，继以中等剂量的强的松维持，必要时7～10天后可重复一次，一般不超过3个疗程。当上述方法效果欠佳或病情较重时，可考虑血浆置换疗法；不能用CTX者可试用环胞霉素A、霉酚酸酯等。伴有急性严重肾功能不全、严重高血容量、心力衰竭时应紧急透析，使其渡过危险期，为药物治疗创造条件和争得时间。 三、表现为无症状蛋白尿（尿蛋白>2g/24h）者可用糖皮质激素，酌情加用细胞毒药物，雷公
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