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Lyncee tec(瑞士) DHM(数字全息显微镜)

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  • 2025年07月16日
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    Lyncee tec(瑞士)

    DHM(数字全息显微镜)

    测量原理: 反射式数字全相术干涉显微镜 (R1000系列)
    穿透式数字全相术干涉显微镜(T1000 系列)
    取像型式: 强化与量化的相位对比影像
    光源: 单波长雷射光源
    样品台: 手动3 轴, x, y, z 各可位移25毫米
    选配:较大位移的样品台
    选配:软件自动控制的2轴或3轴样品台
    照相机:1392 x 1040 像素, 8 bits
    可选物镜:1.25x, 2.5x, 5x, 10x, 20x, 50x, 63x, 100x
    选配:长工作距离物镜, 油浸渍物镜
    物镜安装: 单物镜安装, 双物镜的滑动块或四物镜的转盘安置
    计算机: 应为DHM配置含最新的Pentium处理器和视窗XP 专业版个人电脑为佳, 显示则需19寸, 1280 x 1024 像素的显示屏
    软件:Lyncee Tec专利的“袋熊"经典软件, 是利用C++ 和 .NET技术,专为在window xp 3维表面成型, 曲面测量, 步进高度与粗度测量写成的.
    选配工作模式: 垂直扫描与频闪观测模式
    性能:
    垂直的分辨率 瞬间:0.2° (在空气中0.2nm)
    空间:0.6° (在空气中0.6nm)
    垂直数字聚焦范围 视区50倍深度(取决于物镜)
    垂直测量范围: 对平滑样品, 取决於测量区域的深度
    340 nm (用选配的垂直扫描模式, 范围可以测得更高)
    横向的分辨率: 取决于物镜: 用油浸渍的物镜(1.4 NA), 最低可测到300nm,
    可视区域: 取决于物镜可达到4.40毫米
    横向取样:1024 x 1024 像素 (全像照相)
    撷取影像速率 实时影像:15 fps (512 x 512 像素), 4 fps (1024 x 1024像素)
    离线重建:15 fps (1024 x 1024) (10000 fps速率为选配)
    样品照明: 低至1W/cm2
    最大样品尺寸:H x W:200毫米 x 123毫米 (R1000系列)
    50毫米 x 150毫米 (T1000 系列)
    工作距离: 取决于物镜:从0.30毫米 至 20毫米
    取样反射率 (R1000系列): 低至小于1%
    撷取时间: 单一影像撷取, 低至小于 1微秒 (无扫描机械装置, 无相位移)
    主要特点:1. 实时监测影像
    获取与重建速率(标准15 fps, 大于15 fps为选配) 非常快速, 使得影像可以实时监看. 观看动态事件的过程和活细胞的相互作用现象由此变为可能.
    2. 坚固 & 稳定
    非常短的取像时间 (数微秒) 使得此设备在测量时, 几乎不受外在的振动影响, 用防震台面也变得不需要. DHM的坚固与稳定性, 允许非常微弱, 缓慢的变形或移动, 需稳定性非常好或时间超常的测量.
    3. 高分辨率
    沿着垂直 (Z) 轴的分辨率,小于1nm. 横向的分辨率 (在XY平面) 取决于物镜的数值孔徑 (用油浸渍的物镜可测得300nm), 像传统的光学显微镜.
    4. 非接触式 & 完全非侵入式测量
    低功率可见光的样品照明 (至少低于共焦式显微镜10000倍), 与试片表面不接触, DHM可以保存你样品完整的特性. 此外, 生物试片可以直接观看不需染色, 因此可以防止化学性或物理性的危害.
    5. 值得有效的解决方案
    DHM的安装费与操作费用都非常低廉. 适应性与弹性使它们在高分辨率显微镜领域非常有竞争性. 这些特性使DHM在研发和制程品管上, 成为非常值得的有效的工具.
    6. 友善的操作
    无须样品准备, 无须特别的环境 (温度, 真空, ...), 样品不需高精准度的位置与方向摆放, DHM?简化技术, 让使用者可以非常容易并快速的获得准确的测量.
    7. 功能强大三维空间处理软件
    可以用相同的仪器, 不同的操作模式去延伸你的应用范围. DHM提供了无与伦比特有的数字工具, 改善了仪器使用的容易性与耐用性, 也增加了测量的准确性与稳定性. 标准和先进的量测接口, 使外在控制可在欢乐和弹性的环境中达成。
    设备咨询联系人:
    Ronnie Chen +86-21-13651969369 +86-21-61533166 ronniechen@nanofocus.com.cn

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    相关实验
    • Nat Methods:2014年值得关注的技术

      低。 不久之前,cryo-EM的用户只有两种选择来捕获电子显微镜的图像:低效的数字CCD照相机或不方便的照相胶卷。而直接检测电子的新型照相机实现了更快速、更高效的图像采集,解决了上述的一些限制。这些照相机记录了样品暴露于电子束过程中的一段视频,可通过帧同步进行校正。 2013年发表的两篇文章使用了这一策略。美国加州大学旧金山分校的研究人员利用一种新开发的单电子计数探测器,证实了电子束诱导的移动会大幅降低分辨率,并且。他们发现,快速读取与几乎无噪音的电子计数的组合使图像模糊得以校正,将图像

    • 【转帖】Nat Methods: 2014年值得关注的技术

      一些技术限制。它们包括难以产生足够量的样品,结构异质性,辐射损伤,电子束诱导的样品移动以及相机效率低。 不久之前,cryo-EM的用户只有两种选择来捕获电子显微镜的图像:低效的数字CCD照相机或不方便的照相胶卷。而直接检测电子的新型照相机实现了更快速、更高效的图像采集,解决了上述的一些限制。这些照相机记录了样品暴露于电子束过程中的一段视频,可通过帧同步进行校正。 2013年发表的两篇文章使用了这一策略。美国加州大学旧金山分校的研究人员利用一种新开发的单电子计数探测器,证实了电子束诱导的移动

    • 一个正在崛起的新学科——蛋白质组学

      数学、统计学、计算机科学以及生物学的技术来分析大量而复杂的生物学数据,从而揭示生物学的奥妙。生物信息学是蛋白质组学研究的一个不可或缺的部分,其在蛋白质组学的研究中有两个重要应用:一是通过已知测序的全基因组序列预测对应全蛋白质序列、建库;二是通过和已知蛋白数据库比较,解析由LC-MS/MS系统采集的海量谱图数字。此外,生物信息学在蛋白质功能预测、复杂的相互作用预测以及蛋白质的二级、三级结构的预测扮演着重要的角色。蛋白质组学数据库是蛋白质组研究水平的标志和基础。瑞士的UNIPROT数据库是蛋白

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