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- SEA095Ca
- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96T/48T
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”(immunosorbent)；
⑵酶标记的抗原或抗体，称为“酶连物”、“结合物”(conjugate)；
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数狗巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒使用以下几种策略：
1. 间接ELISA（Indirect ELISA）: 用于筛检抗体（抗特定抗原成分的特异性抗体）。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA（Sandwich ELISA）: 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA（Competitive ELISA）: 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法，ABS为亲和素(avidin）生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
狗巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品：人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 水平。用纯化的 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 抗体包被微孔板，制成固相
免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc α R FcαR 即CD89分子，包括a1、a2和a3等不同的异型，其中a1是跨膜形式，胞膜外区有2个IgSFC2样结构域。CD89分布于外周血和黏膜组织中绝大部分吞噬细胞，某些T细胞和B细胞亚群也表达CD89。a1异型表达于单核细胞和中性粒细胞，a2异型表达于肺泡巨噬细胞。CD89可与IgAl和IgA2 h段结合，CD89为IgA中亲和力受体，能结合血清型或分泌型IgAl和IgA2，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放
性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α（IL8Ra） 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
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