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96T/48T
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体,即“免疫吸附剂”(immunosorbent);
⑵酶标记的抗原或抗体,称为“酶连物”、“结合物”(conjugate);
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数狗转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒使用以下几种策略:
1. 间接ELISA(Indirect ELISA): 用于筛检抗体(抗特定抗原成分的特异性抗体)。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA(Sandwich ELISA): 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记,但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA(Competitive ELISA): 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理,主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
狗转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品:大鼠法尼酯X受体(FXR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
9 技术,筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外,在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1,可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC,Fc 区突变)的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明,用整合素 αvβ6
9.23 上交复旦Science子刊揭示靶向YY1有望治疗糖尿病肾病
① 上交复旦Science 子刊揭示靶向 YY1 有望治疗糖尿病肾病转化生长因子β1(TGFβ1,由基因 TGFB1 编码)已被确定为糖尿病肾病产生的主要致病因子。然而,当前的拮抗 TGFβ1 的策略未能在临床试验中表现出有益的治疗结果。在一项新的研究中,来自中国上海交通大学和复旦大学等研究机构的研究人员为了鉴定出一种不同的治疗方法,设计出一种基于质谱的 DNA-蛋白相互作用筛选方法,以便发现与 TGFβ1 启动子结合的转录阻遏物。他们鉴定出一种称为阴阳 1(Yin Yang 1, YY
(Tumornecrosisfactor,TNF)根据其产生来源和结构不同,可分为TNF-α和TNF-β两类,前者由单核-巨噬细胞产生,后者由活化T细胞产生,又名淋巴毒素。TNF除具有杀伤肿瘤细胞外,还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。 5,转化生长因子-β家族(Transforminggrowthfactor-βfamily,TGF-βfamily)主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白(BMP)等。 6.趋化因子家族(Chemokinefamily)包括两个亚族:(1)C-X-C
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