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- CEA459Ge
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
96T/48T
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（12ml） | 1瓶（6.0ml） | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”(immunosorbent)；
⑵酶标记的抗原或抗体，称为“酶连物”、“结合物”(conjugate)；
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数孕酮(Pg)检测试剂盒使用以下几种策略：
1. 间接ELISA（Indirect ELISA）: 用于筛检抗体（抗特定抗原成分的特异性抗体）。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA（Sandwich ELISA）: 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记，但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA（Competitive ELISA）: 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理，主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法，ABS为亲和素(avidin）生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
孕酮(Pg)检测试剂盒以下是公司热销、优惠产品：GE0201 蓝耳病检测试剂盒
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文献和实验的浓度，如0.125,0.25，0.5，1，2，4，8，16 pg·ul-1。3、酶标孕酮(即孕酮-辣根过氧化物酶结合物(P-HRP)) 由11α-孕酮-半琥珀酸(11α-P-HS)和辣根过氧化物酶(HRP)，通过共价键连结而成，稀释度大于1：106以上。4、包被缓冲液(pH 9.6，0.05 mo1·L-1碳酸缓冲液)，用于稀释抗血清。Na2CO3 1.59 g ； NaHCO3 2.93 gNaN3 0.2 g ； 溶于1000 m1蒸馏水中。5、测定缓冲液(pH7.0，0.1 mo1·L-
这段时间做斑点杂交,因为每次做都拿着英文的翻实在太麻烦,也容易出错.为了实验方便将DIG标记检测试剂盒的说明书翻译了一份,与大家共享,如有错误,敬请指正! DNA-DIG标记： 1、 每个标记反应中加入10ng-3ug DNA，另加ddH2O补充至15ul体积。（未标记的对照DNA加5ul，10ul ddH2O） 2、 将装有反应物的离心管放入沸水中变性10min，然后迅速冷却； 3、 然后依次加入以下溶液： Hexanucleotide Mix, 10× 2ul
（Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。大鼠白介素 12A （IL12A） 检测试剂盒标准曲线检测范围15.625pg/mL-1000pg/mL最低检测限6.1pg/mL此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应
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