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96T/48T
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 块板 | 即用型 |
| 标准品 | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀释 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗TXA2抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 即用型 |
⑴固相的抗原或抗体,即“免疫吸附剂”(immunosorbent);
⑵酶标记的抗原或抗体,称为“酶连物”、“结合物”(conjugate);
⑶酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
绝大多数兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒使用以下几种策略:
1. 间接ELISA(Indirect ELISA): 用于筛检抗体(抗特定抗原成分的特异性抗体)。此法是测
定抗体最常用的方法。
2. 夹心ELISA(Sandwich ELISA): 用于检测目的抗原的量。其优点是避免了对特异性抗体
的直接标记,但增加了操作步骤和测定时间。
3. 竞争ELISA(Competitive ELISA): 用于确定抗原特异性或待检标本中含交叉反应成分时
为了提高实验的特异性而使用的一种方法。根据标记抗原与同种未标记待测抗原与抗体间发生竞争性结合的原理,主要用于测定小分子抗原。
4. ABS-ELISA法,ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖
兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒以下是公司热销、优惠产品:人基质金属蛋白酶16(MMP16)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验大鼠甲状腺素 (T4) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 甲状腺素(T4) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠甲状腺素 (T4) 水平。用纯化的 大鼠甲状腺素 (T4) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 甲状腺素 (T4) 抗原,再与 HRP 标记的 甲状腺素 (T4) 抗体
[实验目的] 通过测定动物血清(或血浆)中甲状腺素(T4)含量,初步掌握放射免疫法(Radio-Immuno-Assay,RIA)的测定原理和方法。 [实验原理] 被测抗原(Ag,如血中T4)与放射性同位素标记的抗原(※Ag,如125I-T4)对它们的特异性抗体(Ab;T4抗血清)具有竟争性结合能力(13.5-1)。 当特异性抗体(Ab)的量一定,且少于
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
连接酶,反应10分钟。平滑末端连接:在20µl反应体系中加入1µl T4 DNA 连接酶反应2小时,或者加入1µl高浓度T4 DNA 连接酶反应10分钟。 另外,NEB的快速连接试剂盒 (Quick Ligation Kit, NEB #M2200V [15个反应])是独有的可以在室温5分钟条件下连接平滑末端和粘性末端的试剂盒。 图1:在25°C条件下,用1 unit(1:400稀释后取1 µl)T4 DNA连接酶连接λDNA/Hind Ⅲ片段(4-碱基粘端)不同反应时间的结果。 图
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