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96T/48T
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)酶联物
大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒的试剂盒说明上写封闭液用蔗糖溶液,一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封闭空白位点,蔗糖封闭的原理:
1、ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用;
2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用。
4、蔗糖溶液一般在大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证。但多数选择前者。
大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒公司同期热销产品如下:人促肾上腺皮质素释放激素受体1(CRHR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)
前列腺特异性抗原(PSA)是一种由前列腺上皮细胞分泌的,分子量约为 30-33 KDa 的单链糖蛋白分子,是近年来广泛应用于临床筛查前列腺癌(PCa)的特异性肿瘤标志物,同时分析血清 PSA 和游离 PSA(FPSA)水平,并以 FPSA 百分比为指标可以显著区分“诊断灰区”里的良性前列腺疾病(BPH)和PCa。我们建立了一种增强化学发光酶免疫分析的方法, 并应用于血清中前列腺癌肿瘤标记物PSA 和FPSA 的定量分析。我们用鲁米诺(Luminol)作为化学发光体系的底物,对碘苯酚作为发光增强
大鼠 游离脂肪酸(FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸(FFA) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠 游离脂肪酸(FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸(FFA) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸(FFA) ,再与HRP 标记的 游离脂肪酸(FFA) 抗体结合,形成
21例,平均年龄45.3岁。三组对象间的年龄、性别比较,均无显著性差异。 2. 标本采集:均于清晨空腹采集静脉血3 ml,分离血清后于-70℃保存待测。 3. 仪器与试剂:仪器采用Luminex 100多功能流式点阵分析仪。 4. 检测方法:严格按照仪器说明书及试剂盒说明书操作,同时检测9种肿瘤标志物:血清中甲胎蛋白(APF)、癌胚抗原(CEA)、糖原125(CA125)、糖原242(CA242)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(f-PSA
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