- ¥3500
- 细胞培养培训
- 上海
- 2025年07月13日
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- 服务名称：
细胞培养培训
- 提供商：
上海高校实验室
培训内容：全套细胞（复苏，冻存， 传代，计数）的规范培训，原代细胞的培养， 肿瘤干细胞的富集培养，肿瘤干细胞的流式分选，基因转染，功能获得与缺失等。
课程按排：
第一天：上午：细胞培养理论知识和基本操作（复苏，冻存， 传代）；下午：学生实战操作
第二天：上午：铺板的理论知识及计数，实验基本操作；下午：学生实战操作
第三天：上午：细胞迁移的理论知识，实际操作示范；下午：学生实战操作
第四天：上午：细胞增殖的理论知识，实际操作示范；下午：学生实战操作
第五天：上午：细胞转染的理论知识，实际操作示范；下午：学生实战操作
以上按排可根据学员自身条件和能力进行调整与增加。
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文献和实验相关专题 Primary MEFs reprogrammed under suspension culture conditions. 尽管干细胞 被广泛地用来测试新药，但是研究人员总是很难在体外生产足够多的有活性的干细胞。通常干细胞是在必须经过刮擦的平面上培养的，然后它们必须分化为其他细胞类型以便阻止这些非常重要的细胞死亡。经证实，这是一种没有效率的收集干细胞的方法，因为这种过程不能产生足够多数
)或其它变动，这样就使被培养的组织难以长期维持其原有的结构和功能。培养时间越长，发生变化的可能性越大，结果常使单一类型的细胞保存下来，最终成了细胞培养。在细胞培养中，细胞生命活动和体内细胞一样，仍然是相互依存的，呈现一定的组织特异性，所以组织培养和细胞培养实际上无严格区别。 细胞培养技术是生命科学中常用的研究手段，该方法能排除神经体液因素的影响及肝、肾解毒功能的干扰，观察某些因素或药物对培养细胞的直接作用。通过实验可获得某一类型细胞的纯培养。如心肌组织中心肌细胞约占50％，非心肌细胞占50
293细胞培养技术，供大家参考。1、293细胞明显适应酸性环境,pH值在6.9～7.1时,可顺利贴壁生长, 换液时动作要轻。一般用高糖的DMEM培养基。2、传代：倒去废液，PBS洗一次（轻），用0.02%EDTA与0.25%Trypsin消化，生长良好细胞，培养瓶中轻摇,使之流遍所有细胞表面,即将其吸除或弃去消化30s，然后吸去，再让剩下的EDTA/Trypsin作用30s,镜下观察细胞变圆,就可加DMEM终止消化，反复吹打至细胞全成单个悬浮细胞即可。12小时-24小时90%以上细胞
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