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赛米科
- 服务名称:
兔抗工艺线下培训会——B细胞扩增培养
基于B细胞培养技术的兔单抗开发工艺
线下培训邀请函
尊敬的各位业内同仁:
兔单克隆抗体凭借高灵敏度、高特异性及更广的表位识别能力,在生物科研与医疗健康领域展现出无限应用潜力,已成为抗体药物研发与高性能试剂开发的全新高地。赛米科生物科技依托自主研发的板式富集 + 单 B 培养 + 重组抗体生产全链条新工艺,突破传统技术局限 —— 无需兔骨髓瘤细胞、规避全球专利壁垒、无需昂贵分选设备、降低前期投入成本,可一体化实现低成本、高效率的兔单抗制备。
为助力更多企事业单位掌握这一前沿技术,推动行业技术升级,赛米科特开设本次兔单抗开发工艺线下培训班,诚邀您拨冗参会!
一、培训核心亮点
1. 全流程覆盖:从技术原理到量产落地,完整拆解兔单抗制备全流程,确保学员掌握从 0 到 1 的技术逻辑。
2. 低门槛实操:板式富集技术无特殊设备依赖,可快速筛选抗原特异性单 B 细胞,降低技术入门成本。
3. 高稳定性体系:采用经过验证的稳定培养方案,高效获取目标克隆天然配对序列,减少实验不确定性。
4. 标准化生产:重组生产技术保障批间产品质量与性能高度一致,满足产业化应用需求。
5. 多维度教学:融合 “理论培训 + 实操演示 + 技术答疑 + 工艺指导” 四维教学模式,兼顾知识理解与实践落地。
二、适用人群与领域
(一)适用人群
· 企业决策者(创始人、老板):把握技术趋势,评估技术落地价值;
· 技术管理者(技术总监、研发负责人):规划技术路线,推动团队技术升级;
· 一线执行者(研发 / 技术人员):掌握实操技能,解决实际研发生产问题。
(二)适用领域
· 抗体药物开发
· 科研服务(含科研抗体制备)
· 体外诊断试剂研发
· 兽用抗体研发生产
三、培训日程安排
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时间 |
环节名称 |
内容详情 |
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8:00 - 8:45 |
签到入场 |
学员签到、领取培训资料 |
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8:45 - 9:00 |
致辞参观 |
主办方致辞、实验室 / 技术平台简要参观 |
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9:00 - 9:30 |
理论培训 |
《兔 B 细胞体外培养技术简介》 |
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9:45 - 12:00 |
实验学习 |
《兔脾细胞分离》《B 细胞板式富集》(实操演示 + 分组指导) |
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12:00 - 13:00 |
午餐研讨 |
自助午餐 + 技术交流(学员自由讨论、讲师答疑) |
|
13:15 - 13:45 |
理论培训 |
《兔单克隆抗体工艺基础理论》 |
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14:00 - 16:00 |
实验学习 |
《抗原特异性 B 细胞富集》《B 细胞扩增培养》(实操演示 + 分组指导) |
|
16:00 - 16:45 |
圆桌探讨 |
行业痛点分析、技术落地难点交流、资源对接 |
|
16:45 - 17:00 |
结束散场 |
培训总结、资料回收(如需) |
四、参会关键信息
(一)报名相关
· 报名截止时间:每期报名截止前3天
· 报名方式:扫描下方 “会议报名二维码”,填写报名表
(附会议报名二维码:此处插入原文档中 “会议报名二维码” 图片)
· 名额限制:每期限 12 个免费名额(场地容量有限,先到先得,满额即止),满额延后安排,具体以通知为准
(二)时间
· 培训时间:报名后将根据您的提交时间,就近匹配档期并短信 / 邮件通知
五、温馨提示
1. 建议携带个人名片,便于现场技术交流与资源对接;
2. 实验环节将涉及基础生物实验操作,建议穿着舒适、耐脏的衣物(主办方提供一次性实验手套、口罩);
3. 如有特殊饮食需求(如素食、过敏原规避等),请在报名后 3 个工作日内联系联系人说明。
期待与您相聚杭州,共同掌握低成本、高效率的兔单抗制备工艺,携手开启兔单抗技术应用新时代!
赛米科(杭州)生物科技有限公司
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文献和实验批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列,从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下,由哺乳动物细胞表达,保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1:对抗体进行质谱分析,数据表明:REAfinity抗体纯度非常高,而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析,可以看出,它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示,其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
的长期稳定性有质量 保证。4. 底层培养基 VS、GS 以干粉形式提供,便于培养基长期稳定 保存。使用前只需添加蒸馏水灭菌处理即可,试剂瓶采用耐高 温材料,因此可以直接向试剂瓶中添加所需剂量的蒸馏水。5. 顶层培养基 HB 冻干球采用先进无菌冻干干燥工艺制成,使用前需先用灭菌蒸馏水溶解,然后用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。试剂盒应用范围本试剂盒应用范围非常广,可进行食品与饮用水、化学品、洗涤剂、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装 材料等遗传毒理学检测。传统实验操作不足周期长——培养
基因治疗--BIA Separations!让病毒纯化更高效
率。 首先要为整个过程中的核心——两步层析步骤,准备细菌培养液 1. 大肠杆菌收获、裂解-碱裂解: 这是快速高效纯化质粒 DNA 亚型的基础。 操作建议: 先收集菌体; 然后采用碱性裂解法制备原料; 再将细菌细胞(通常是细胞生物质或细胞沉淀)悬浮在 50 mMTris-HCl,10 mM EDTA,pH8.0 中; 通过加入等体积的 0.1-0.4M NaOH,1%SDS 进行裂解。 2. 裂解液浓缩: 氯化钙沉淀后澄清,除去了大量的主要样品
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