500ul圆孔圆型底96孔白色深孔板

MTT（四唑盐比色实验）大汇总

五、如何清除上清   百家争鸣：   1.  加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2 000 r，5分钟，然后吸掉上清（如果是悬浮细胞，则推荐此法，悬浮细胞要离心2 500 rpm×10 min，且其做MTT最好用圆底型96孔板，清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉，建议各孔吸弃150-160 ul即可）。   2.  我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000 G

流感病毒实验室检查技术

红细胞时，应选用孔底呈U型的微量板，如用火鸡或鸡红细胞时，应用孔底呈V型的微量板）。 微量板横向放置：垂直方向称列，如孔A1-H1称第1列；水平方向称行，如A1-A12称A行。 （2）除第1列外（A1-H1），每孔加50ul PBS（0.01M， pH 7.2） （3）A1-G1每孔各加100ul标准抗原或待检病毒，H1加50ul PBS作阴性对照。 （4）用多孔加样器从第1列各孔分别取50ul抗原，由第1至第12列做对倍稀释，最后1列弃去50ul。 （5）每孔加50ul红细胞，轻弹微量板

细胞培养板的选择和使用（四）

状态。2.96孔板在培养箱中，由于湿度不够，而培养箱由于具有一定的温度，使得边缘的孔水分蒸发较快，导致培养基中各种成分浓度变化增大，导致细胞状态不同。对于这种现象，要保证培养箱中的湿度，减少开关培养箱的次数和时间。对于生长较快的细胞，例如每12小时到24小时就传代一次的细胞，应该起始浓度低一些，我一般是96孔板每孔加10 4个细胞，培养液每孔加200ul。有些细胞生长较慢，例如72小时才传代一次，或者是原代细胞，起始浓度应高一些，我一般是96孔板每孔加2X10 4个细胞，培养液每孔加200ul。问