500ul圆孔圆型底96孔白色深孔板,10片/包,5包/箱

流感病毒实验室检查技术

红细胞时，应选用孔底呈U型的微量板，如用火鸡或鸡红细胞时，应用孔底呈V型的微量板）。 微量板横向放置：垂直方向称列，如孔A1-H1称第1列；水平方向称行，如A1-A12称A行。 （2）除第1列外（A1-H1），每孔加50ul PBS（0.01M， pH 7.2） （3）A1-G1每孔各加100ul标准抗原或待检病毒，H1加50ul PBS作阴性对照。 （4）用多孔加样器从第1列各孔分别取50ul抗原，由第1至第12列做对倍稀释，最后1列弃去50ul。 （5）每孔加50ul红细胞，轻弹微量板

各类细胞培养小结

、抗生素拿出来化开。其余未冻药品也提前20分钟拿出来缓和一下。新洁尔灭（0.1％）泡纱布（用10ml5％的新洁尔灭加水至500ml即得），消毒地面（1：500的84液），用酒精棉球擦拭台面后把物品摆放好，开紫外线灯照30分钟后开鼓风机吹至实验结束。 具体方法为： 1. 把两个5ml注射器分别插入DMEM和胰酶中，分别向两个圆皿中加入5ml的DMEM培养液。用一把大镊子从鼠盆里取出一只生后2~3天的SD大鼠，放入0.1％新洁尔灭浸泡一下后拿出放在泡沫板上，用针头把鼠固定（位置摆正），用另一把大镊子

【交流】MICROARRAY入门教材

仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型，然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程，应避免使用。 点样DNA的制备：为了纯化PCR产物以制备点样DNA，我们一般用异丙醇沉淀PCR产物，然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl