2.0ml无色低吸附离心管

类器官培养与应用——血管类器官

基，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。   诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体，直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后，将所有细胞转移至 15ml 离心管中，依靠重力自然沉降（注意：不建议将聚集体离心处理）。静置 15-20min 后，小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬，加入到低吸附的 6 孔板中，每孔 3ml，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化，培养期间每天

杨树单个细胞核制备的植物单细胞测序方法

EDTA, 1M sucrose）、细胞核分离洗脱缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12 mM MgCl2, 1M sucrose） 耗材 镊子、无菌刀片、玻璃平板、移液枪、40uM 滤网、5ml带帽试管、50ml 离心管、1.5ml RNase-free 低吸附管 实验设备 低温离心机、 恒温摇床、细胞分选仪等 详细实验步骤解析 制核效果验证 如上操作方法尽量减少了叶绿体等细胞器的污染和可能堵塞微流控芯片的细胞

类器官培养与应用——心脏类器官

块或单细胞的形式漂浮。 5、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养基，以 1:6 的比例接种在 Matrigel 包被的 24 孔培养板中，向每个孔中加入 0.5ml 预热的 mTeSR1 进行培养，在 2-4 天内细胞汇合度达到 85-90%。   心肌分化 6、用中胚层培养基进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3 天，每天换液一次。 7、用心肌分化培养基（I）进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3 天