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- B-2883
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
南京赛泓瑞
- CAS号：
B-2883
- 规格：
25mg
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文献和实验性会受到很高的背景干扰。Hoechst 33258，一种二苯甲亚胺DNA结合物，在检测时会有比紫外激发更强的荧光产生，检测更灵敏。它在紫外区(350nm)附近被激发，发射波在蓝光区(450nm)，检测dsDNA的灵敏度是10ng/ml（见图 1）。 图 1 用Hoechst染料和紫外激发光对dsDNA定量分析，加2倍Hoechst染料工作液之前，用1倍的TNE对1 μg/ml的DNA做倍比
摘要：荧光辅助糖电泳（FACE）是一种快捷、花费少的分离糖类方法。寡糖首先经8-氨基萘-1，3，6-三磺酸（ANTS）胺化还原衍生，该反应过程在所给实验条件下需要16h。然后，经ANTS衍生的寡糖在ρ（丙烯酰胺）=0.32g/ml ρ（双丙烯酰胺）=0.024g/ml组成的碱性分离胶上电泳从而得以分离。该方法无需专门的仪器和操作熟练的技术人员。寡糖有许多重要的生理功能，它在发育、免疫和癌转移等过程中起着很重要的作用。而糖蛋白能参与细胞的稳定和粘合、抗体的识别以及微生物的束缚等生理
sunchangzheng 我打算用此抗体通过流式检测细胞表面P糖蛋白的表达量差异。 说明书中说是多抗，这种抗体有单抗的吧？ 用于FCM： 1：20-100，这是说用于流式的稀释倍数，是不是稀释倍数越小越好呢？ 同型对照抗体是不是必须要做的？如何选择阴型同型对照抗体呢！ 我用的抗体是FITC标记的P-糖蛋白抗体 谢谢交流与帮助！ freecell 抗体的稀释倍数是需要优化
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