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- yuanmu
- 中国上海
- YM-S2015
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物
- 保存条件：
4℃,避光,12个月
- 规格：
100ml
上海远慕生物科技有限公司生产的: RIPA校正缓冲液 主要用于：SDS煮沸中裂解细胞,获得蛋白质用于免疫沉淀 产品组成及特殊说明：主要由NP-40、脱氧胆酸钠、磷酸钠、EDTA、氟化钠、蛋白酶抑制剂等。
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
[3] 将细胞裂解物分离成 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分，发现在两个组分中都可以检测到 TDP-43 的磷酸化片段。同样的，用 RIPA 缓冲液裂解小鼠 MEC 细胞时，磷酸化的 EGFR（pY-1068 EGFR）只在 RIPA 可溶性组分中检测出。然而，磷酸化的 c-Src（pY-416 c-Src）则在 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶组分中都能检测出， 甚至 WT 样品在 RIPA 不可溶组分中的信号比 RIPA 可溶性组分中更强（下图），结果表明如果仅使用 RIPA 可溶性组分
-7, PARP and GD1 检测。■ 主要发现p24, p20 存在于 RIPA 提取的蛋白中，但 Laemmli 裂解液提取的蛋白中却不存在。证明了 RIPA buffer 提取蛋白时会人工激活 caspase-3 and caspase-7。用 Laemmli 缓冲液加超声处理可进一步从 RIPA 不可溶性组分中提取出蛋白。2Kevin A. Janes,（2016）. An Analysis of Critical Factors for Quantitative Immunoblotting
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