相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃下环境中遮光保存
- 保质期:
三个月
- 英文名:
RIPA缓冲液
- 库存:
500
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号:
1
- 规格:
100ml/瓶
产品简介:
[产品名称]:RIPA缓冲液_山东试剂供应
[英文名称]:
[产地]:山东青岛,进口原装
[类别]:染色试剂(用于免疫组化)
[产品浓度]:
[有效期]:四个月
[规格/型号]:100ml/瓶
[贮存环境]:4℃下环境中遮光保存。
[用途]:本品只能用于科研实验,严禁用于临床。
[RIPA缓冲液_山东试剂供应使用范围]:免疫检测,如MAP蛋白激酶信号、磷酸化等。
[RIPA缓冲液_山东试剂供应试剂组成]:主要由Tris-HCL、氯化钠、甘油、SDS、脱氧胆酸钠、EDTA、PMSF、蛋白酶抑制剂等。
相关产品介绍:
RY0248 醋酸洋红染色液 、 细胞核、染色体染色 、 室温,避光,6个月 100ml 洋红又称胭脂红,aceto-carmine染色液主要由洋红和乙酸组成,PH值呈酸性,染色后呈红色。
SJH-07065 大鼠吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒 、 Rat Pyridinoline,PYD Elisa Kit
SJH-07657 植物NADPH ELISA试剂盒
SJH-04310 人肾病蛋白(nephrin)ELISA试剂盒 、 Human Nephrin Elisa Kit
SJH-06377 大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒 、 Rat Inhibin binding protein,INHBP Elisa Kit
SJH-03587 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA试剂盒 、 Human granulocyte specific antinuclear antibody,GS-ANA Elisa Kit
SJH-06665 大鼠葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)
RY0262 橘黄G6染色液 、 细胞学样本常规染色,尤其适用于妇科细胞学涂片染色、细胞脱落标本染色。 、 室温,避光,12个月 500ml OG6与EA50或EA36联合使用,可以将细胞浆染成鲜明的绿色、蓝色、粉色。注意密闭干燥保存。
RIPA缓冲液_山东试剂供应
PYJ-5879 乙型脑炎疫苗效力测定试剂盒 、 供研究用 、 48T
SJH-06533 大鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒 、 Rat omentin Elisa Kit 、
SJH-07197 大鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)
SJH-07454 猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 、 Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP Kit Kit
SJH-04874 人登革热IgM(Dengue IgM) ELISA试剂盒
SJH-08005 鱼吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒
SJH-07969 牛支原体(Mycoplasmal)ELISA试剂盒
PYJ-5978 万古霉素 、 AR CAS NO:1404-93-9 、 1g
RY0310 Verhöeff弹力纤维染色液 、 弹力纤维染色 、 室温,避光,6个月 3×100ml Verhöeff染色法是一种弹力纤维染色的经典方法,Verhöeff染色液主要由苏木素:氯化铁:碘液=5:2:2混合而成。弹力纤维呈黑色。
SJH-03299 人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 、 Human Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β Elisa kit
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验冰醋酸调节pH值至5.2 3.加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后,室温保存。 #Buffer# 组份浓度:137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4 配制量:1 L 配制方法: 1. 称量下列 试剂 ,置于1 L烧杯中。 2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解
, 磷酸化蛋白质的量增加通常伴随着非磷酸化蛋白质的降低。如果在蛋白质提取过程中蛋白质有一部分丢失,磷酸化和非磷酸化蛋白质之间的比例则可能被改变,会导致数据偏差。 以下数据使用两种不同的蛋白质提取方法(SD-001,Invent Biotech, USA 基于柱式法的蛋白质提取试剂盒与 RIPA 缓冲液,未公开的数据)比较 p-stat-3 和 p-56 的磷酸化模式,(G.Szanda, NIH.NIAAA / LPS,USA)。结果表明,对于 stat3 的磷酸化模式,处理(T)和基线水平(NT
-3, caspase-7, parp and GD1 检测➤ 主要发现p24, p20 存在于 RIPA 提取的蛋白中,但 Laemmli 裂解液提取的蛋白中却不存在。证明了 RIPA buffer 提取蛋白时会人工激活 caspase-3 and caspase-7。用 Laemmli 缓冲液加超声处理可进一步从 RIPA 不可溶性组分中提取出蛋白。例二.Kevin A. Janes,(2016).An Analysis of Critical Factors for Quantitative
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









