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100
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上海远慕生物
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无
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100ml/500ml/500ml*20
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文献和实验无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
血清,将两份血清对比,发现高温直接影响到血清所含的抗体蛋白。在56℃下灭活半小时以上,肯定也会对里面的蛋白起到破坏作用。下次有机会我做个延长灭活时间的实验试试,看看到底有多大的影响。热灭活之后,血清放在四度冰箱久了,就会有沉淀产生,这常常会被认为是微生物污染或者是黑胶虫污染。为了验证到底有没有污染,常常又会把血清放置37℃温育,但是血清中的蛋白会进一步析出,最后还是要做镜检,无菌培养试验,和革兰氏染色试验,非常麻烦。我看过一份资料,里面提到70%的实验者认为灭活是理所当然的。常规灭活建议的温度
注意: G 设备方面: 1、使用已作支原体测试ok之细胞株 2、于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞 3、使用不添加抗生素的培养基培养细胞 G 检测方面:定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。 G 实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求 有关支原体污染之问题与回答: o 应如何避免细胞污染? 细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和支原体。 主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。 严格
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