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上海远慕生物
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文献和实验【摘 要】目的 对微粒子酶免疫测定法(MEIA法)检测乙肝病毒表面抗原进行方法学评价并研究低含量乙肝表面抗原人群阳性检出率。方法 采用美国雅培公司的AXSYM型化学发光仪对乙肝病毒表面抗原卫生部质控物、高浓度乙肝病毒表面抗原标本进行稀释测定,同时与ELISA法检测乙肝表面抗原进行比较;对低浓度(HBsAg≤1μg/L)的标本进行中和确证试验与采用PCR—ELISA法定量测定HBVDNA。结果 微粒子化学发光法检测乙肝病毒表面抗原具有较高灵敏度,达0.1μg/L;有较好的重复性和特异性;低浓度
重组乙型肝炎疫苗 第一个成功的重组疫苗是针对乙型肝炎的(Valenzuela等,1982)。已经得知抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体是保护性抗体。HBsAg可在血液中较大量存在(Mahoney和Kane,1999)。在酵母和哺乳动物细胞中生产的疫苗高度有效:诱导被接种者其血清阳性反应抗体水平大于10mlU/ml的超过95%,并且对HBsAg呈阳性的母亲所产婴儿的慢性肝炎发病率控制在25%以下(Poovorawan等,1992)。
作者单位:右江民族医学院附属医院输血科,广西百色533000【摘要】目的探讨受血者输血前血液传播疾病测的临床意义。方法对8437名患者输血前血液进行乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)及梅毒抗体测分析。结果HBsAg阳性率为1250%,抗-HCV阳性率为115%,抗-HIV阳性率为005%,梅毒抗体阳性率为156%。结论对输血前患者进行血液传播性疾病测对于医院感染的预防和减少因输血后感染引起医疗纠纷的发生有着十分重要的意义,对患者、医院及供血单位均有保护
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