优级新生牛血清（辐照灭菌）

新生牛血清的筛选

实验目的 了解新生牛血清在 细胞培养 中的作用，掌握血清筛选技术。 实验原理 牛血清是 细胞培养 基中的中药成份之一。在培养基中加入适量血清（10%），首先可以补充细胞生长所需的生长因子、激素、帖附因子等，其次它具有解毒作用，能解除脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性；再次，它还能中止胰酶的作用，并保护细胞免受机械损伤等。但是血清成分复杂，不同来源、不同批号生产的血清对细胞生长作用的差异较大。血清

辟谣：胎牛血清≠全部需要 56℃灭活 30min

变性； 3. 灭活完毕室温冷却，无菌分装，短期 4℃避光储存，剩余分装 - 20℃冻存，避免反复冻融。 操作步骤图 四、总结 不做无用的热灭活，既能节约实验时间、降低污染风险，还能最大·程度保留血清营养价值，让细胞长势稳定，实验数据重复性更高。 中乔新舟牛血清产品 名称 货号 特级胎牛血清 AU0600 优级胎牛血清 ZQ500-A 超级胎牛血清 ZQ0500 新生牛血清 ZQC500 小牛血清（国产）) CSP207   优级

NIH-3T3细胞培养保姆级SOP及注意事项

标准化培养流程。 一、细胞复苏 1.【准备工作】配制完全培养基：DMEM高糖（abs9483-500ml/SV30303.01）+10%新生牛血清（abs978-500mL/SH30401.07）+1%P/S（abs9244-100ml/SV30010），取9mL于37℃预热。水浴锅预热至37℃；生物安全柜紫外照射30min。 2.【融化】从液氮取出冻存管，37℃水浴轻柔摇晃融化，约2min；融化期间保持管盖与O型圈在水面之上，减少污染风险。 3.【重悬】内容物融化后立即取出，70%乙醇擦拭或浸