- ￥1119
- roche
- 11277081001
- 2026年03月25日
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见产品外包装
- 英文名：
Hexanucleotide Mix
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
100 μL
六核苷酸混合物
Hexanucleotide Mix
General description
方便的寡核苷酸混合物，用于放射性、地gao辛或生物素标记的核苷酸快速随机引物标记 DNA。Klenow 聚合酶合成互补 DNA 链-作为引物的随机寡核苷酸的 OH 末端。
Specificity
热灭活：通过加入2μl 0.2MEDTA (pH 8.0) 和/或加热至 65°C 10 分钟来停止反应。
Application
Hexanucleotide Mix 是所有可能序列的六聚体核苷酸混合物，用于随机引物 DNA 标记。
高比活性的 DNA 标记探针用于多种杂交技术：
• 基因文库的筛选
• Southern 和 northern 印迹
• 原位 杂交
• RT-PCR
• cDNA文库的生成
• 第一链cDNA的合成
• 载体滴度测定中
• 第二链合成
Features and Benefits
本品为 10x 浓度的随机己酸核苷酸混合物。从统计学上看，混合物可能含有多达 4096 种不同的己酸核苷酸，但这些核苷酸的含量可能不同。
| 11277081001 | Hexanucleotide Mix 六核苷酸混合物 | 100 µl (50 reactions) |
| 11442074001 | BM Purple AP Substrate, precipBM紫色AP底物 | 100 ml |
| 11669940910 | DNA-Length-standard VII DIG | 5 µg (500 µl) |
| 10174645001 | Polynucleotide Kinase, 200 U多核苷酸激酶 | 200 U |
| 10881767001 | RNA Polymerase, T7, 1000 UT7 RNA聚合酶 | 1,000 U |
| 11031163001 | RNA Polymerase, T3, 1000 U RNA聚合酶T3 | 1,000 U |
| 11214667001 | Anti-Digoxigenin, Fab Fragment | 1 mg |
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文献和实验毛细管电泳及其应用（capillary electrophoresis，CE）（图）
的高灵敏度来分离检测样品混合物中能与固定化蛋白质特异结合的组分。 五、影响毛细管电泳分析精密度的因素： 积分软件的影响 冲洗程序的影响 温度控制的影响 进样的影响六、应用： （一）CE快速PCR-SSCP分析： DNA单链构象多态性（single strand conformation polymorphism，SSCP）是一种有效的检测DNA变异的技术，原理是不同的单链DNA分子在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率与其构象密切相关，而每一DNA分子的构象又是由其特异的碱基序列决定
8000可刺激带粘端的ＤＮＡ分子的连接效率提高至原来的10-100倍，反应的主产物是串联的多联体。 ４）PEG 8000可刺激短至８个核苷酸的合成寡聚物的平端连接，在这一方面，它与氯化六氨合高钴有所不同。 （２）氯化六氨合高钴 １）氯化六氨合高钴可用水配成10mmol/L贮存液贮存于-20℃，它对连接反应的刺激具有高度的浓度信赖性。当连接反应混合物中盐深度为1.0-1.5μmol/L时，其刺激作用最大。氯化六氨合高钴可使平端连接的效率大约提高到原来的50W部，但只能使端连接的效率提高到原来
+ 蛋白质混合物 对照组：只有 DNA，未与蛋白质提取物进行温育 最后进行放射性自显影，分析实验结果。 4. 结果判断: 实验组凝胶电泳显示的序列，出现空白的区域表明是转录因子蛋白质结合部；与对照组序列比较，便可以得出蛋白质结合部位的 DNA 区段相应的核苷酸序列。 5. 其他的足迹实验方法： 除了 DNase1 足迹试验之外，目前还发展出了若干种其他类型的足迹实验，例如： a. 自由羟基足迹实验；b、菲咯啉铜足迹实验；c、DMS（硫酸二甲酯）足迹实验 DMS（硫酸二甲酯）足迹实验的原理 DMS 能够
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