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- roche
- 12158167001
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品外包装
- 英文名：
Anti-HA-Biotin, High Affinity (3F10)
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
50 μG
高亲和力抗 HA-生物素 (3F10)
from rat IgG1
别名:
antibody
一般描述
高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 是一种单克隆抗体，用于高灵敏度检测与生物素偶联的 HA标记重组蛋白、Fab 片段。高亲和力抗 HA 生物素抗体（克隆 3F10）可识别与克隆 12CA5 相同的表位。它是一种单克隆抗体，与 HA 表位的其他抗体相比，其高亲和力和低工作浓度使它的交叉反应性更低。高亲和力抗 HA-生物素 (3F10) 是该克隆的生物素结合物，通过特异性和高灵敏度检测 HA 标记蛋白，在免疫印迹、ELISA 应用和使用通用生物素-链霉亲和素平台的试验中特别有用。
特异性
高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 可识别来源于人流感血凝素 (HA) 蛋白的9 个氨基酸序列 YPYDVPDYA。无论其位置如何（N 端、C 端或内部），该表位也可在融合蛋白中识别。
免疫原
来自人流感病毒血凝素蛋白的氨基酸98-106
应用
通过以下方法使用高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 检测HA标记重组蛋白：
- 斑点印迹法
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 免疫印迹法
由于高亲和力抗 HA 是一种大鼠单克隆抗体，因此可将其与小鼠单克隆抗体联合用于双标记。
也用于免疫细胞化学、免疫荧光和 基于α筛选格式的测定。
质量
功能测试： 高亲和力抗 HA 生物素是通过HA 标记融合蛋白的免疫印迹分析进行功能检测。
制备说明
工作浓度：共轭物的工作浓度取决于应用和底物。
以下浓度应作为指导：糖缀合物中di高辛标记糖的检测：
- 斑点印迹: 100 ng/ml
- ELISA: 100 ng/ml
- 免疫印迹: 100 ng/ml
样品材料
样品制备： 使用任何一种标准方法制备含有目标HA 标记蛋白的蛋白质提取物。以下裂解缓冲液表现良好，应具有指导作用：
- 细菌提取：20 mM Tris（pH 8.0），100 mM NaCl，cOmplete蛋白酶抑制剂片剂，冻融。
- 哺乳动物提取：50 mM Tris（pH 7.5），150 mM NaCl，0.1%Nonidet P40，cOmplete蛋白酶抑制剂片剂。
- 其他细胞裂解缓冲液可能更适合单独应用。通常，为了获得亲和矩阵的最佳性能：
- 使用蛋白酶抑制剂降低蛋白水解活性。大多数应用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂。
- 将洗涤剂浓度限制在在必要的最低水平，以获得足够的细胞裂解。
| 12158167001 | Anti-HA-Biotin, High Affinity 抗HA生物素 | 50 µg |
| 5015979001 | Protein A-Agarose 15 ml 蛋白A-琼脂糖 | 15 ml |
| 11836552001 | N-Glycosidase F Deglycosylatio N -糖苷酶F | 1 kit (12 reactions including control) |
| 11854666910 | Telomerase PCR ELISA Kit | 1 kit |
| 11585002001 | BCIP, 4-toluidine salt, powder | 1 g |
| 11242008001 | L-Carnitine左旋肉碱 | approx. 3 x 10 tests |
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文献和实验monoclonal anti-HA 16B12 (MMS101R, BAbCo, used at 1:200 to 1:1000 dilution) mouse monoclonal anti-HA 12CA5 (12CA5, Boehringer, used at 1:200 dilution) rabbit polyclonal anti-HA (RS1010C, BAbCo, used at 1:200 dilution) Cy3-conjugated affinity
Anti-HA Immunocytology The multiple copies of the HA epitope present in the HAT tag can be detected by the mouse monoclonal antibodies 12CA5 (Boehringer) and 16B12 (MMS101R; BAbCO, Richmond, California) (see Table 1). On Western blots
detection system. Endogenous biotin can interfere with staining systems that employ the use of biotin–avidin- or biotin–streptavidin-based detection systems and may therefore result in high, non-specific background staining
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