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- roche
- 11218603910
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品外包装
- 英文名：
DNA Mol-weightMarker III,Digox
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需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
500 μL
DNA分子量标记III，DIG标记
10 μg/mL, pkg of 500 μL (10 μg/ml), solution
别名:
DNA marker
一般描述
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
DNA分子量标记III（DIG标记）是通过使用EcoR I和Hind III裂解λDNA而制备得到的片段混合物。分子量范围为0.12至21.2kbp。光di高辛配基在DNA片段中大约第200至300个碱基中引入 。
应用
DIG标记的DNA分子量标记III已用作Southern印迹分析中的尺寸标准，从而进行核酸标记和检测。
特点和优势
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
| 11218603910 | DNA Mol-weightMarker III,Digox | 5 µg (500 µl) |
| 11034731001 | Primer,random | 2 mg (50 A260 units, 1 µmol) |
| 11603558001 | DIG Easy-Hyb | 500 ml |
| 11721925001 | DNA MW-Marker XIII | 50 µg (1 A260 unit) |
| 11855638001 | DNA MW-Marker XVI | 50 µg (200 µl) |
| 11855646001 | DNA MW-Marker XVII | 50 µg (200 µl) |
| 11666649001 | Hybridization Bags | 50 bags |
| 10901393001 | Glycogen , MB Grade 糖原 | 20 mg (1 ml) |
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文献和实验EDTA溶液中30min。 （4）蛋白酶K（1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中，）37℃20～25min。 （5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 （6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20min。 （7）PBS/5mmol/l MgCl2漂洗10min×2。 （8）脱水，自低浓度到高浓度，无水乙醇各3min，空气干燥。 2．预杂交封闭非特异性杂交位点，20μl/每张切片，42℃水浴半小时
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
。 电镜数据处理和 3D 分类发现，样品中存在不同状态的复合物结构，有 DNA-PKcs-DNA 末端（不含 Ku70/80）和 DNA-PK 全酶两种组装状态，而两种状态又可细分为 6 种构象，命名为复合物 I-VI。 复合物 I 和 II 为 DNA-PKcs-DNA 末端复合物的两种构象，区别在于 NH1 亚结构域和 DNA 末端的位置不同，其激酶结构域都处于抑制状态。 复合物 III-VI 为 DNA-PK 全酶的四种构象，其中 III-V 为抑制态，通过 Ku70/80 和 DNA 末端
。 最适用于：快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型。 不适用于：长时间的研究项目，或者是需要一个特定的siRNA进行研究，特别是基因治疗。 体内表达 前面的3种方法主要都是体外制备siRNAs，并且需要专门的RNA转染试剂将siRNAs转到细胞内。而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于：从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到siRNAs。这两种方法的优点在于不需要直接操作RNA。 4. siRNA表达载体 多数的siRNA表达载体依赖三种RNA聚合酶III 启动
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