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见产品外包装
- 英文名:
异丙基-β-d-半乳糖苷
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需确认
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品外包装
- 保存条件:
2-8°C
- 规格:
1 G
异丙基-β-d-半乳糖苷
mol wt 238.3, pkg of 1 g (10724815001), pkg of 5 g (11411446001)
别名:
IPTG, 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷, 异丙 β-D-1-硫代半乳糖苷, iptg
Empirical Formula (Hill Notation):
C9H18O5S
一般描述
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)是半乳糖的化学类似物,不能被 β-半乳糖苷酶裂解。IPTG 通过与 lacI 阻遏物结合,并改变其构象起作用,其阻止 β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的阻遏作用。
应用
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)通常用于需要诱导 β-半乳糖苷酶活性的克隆程序。它与 X-Gal 或 Bluo-Gal 一起用于蓝白选择的重组细菌菌落,其诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。它已被用于在大肠杆菌中表达重组基因。
IPTG 常用于需要诱导 β-半乳糖苷酶活性的克隆实验。它常与 X-Gal 或 Bluo-Gal 结合使用,用于重组细菌菌落的蓝白筛选,这些菌落可以诱导 lac 操纵子在大肠杆菌中的表达。IPTG 与 lacI 阻遏蛋白结合并改变其构象而发挥作用,防止 β-半乳糖苷酶编码基因 lacZ 的抑制。
其他说明
非代谢性半乳糖类似物。
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
标记 DNA 的数量取决于:
- 模板 DNA 的数量
- 模板 DNA 的纯度
- 模板 DNA 的构象
- 标记片段的平均大小
产品规格
试验时间:50 分钟
比活性:所描述的标准试验将产生 1.8×109 dpm/μg 的比活性,对应于在 30 分钟内与不同底物 DNA 的 65% 掺入。当改变模板 DNA 与标记的 dNTP 的比例时,将得到相似的掺入率,然而得到标记探针的不同水平的比活性。
制备说明
工作浓度:最终浓度应为 0.2 mM。
存储条件(工作溶液):产品水溶液的储备溶液(例如 1M IPTG),储存于 -15 至 -25℃,可稳定保存最长六个月。
样品材料
10 ng 至 3μg 模板 DNA,线性化且长度至少 100 至 200bp
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文献和实验异丙基-1-硫代β-D吡喃(型)半乳糖 isop-ropyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
异丙基 -1-硫代β -D吡喃(型)半乳糖 isop-ropyl-1-thio-β -D-galactopyranoside 为 isopropyl-1-thio-β -D-galactopyranoside的缩写。是诱导大肠杆菌乳糖操纵子酶合成的强力诱导物。在培养基中加入该物 10-4 克分子时,即可通过存在于大肠杆菌细胞膜中的微量半乳糖苷渗透酶而被参入至细菌体内。通常诱导物质即根据这种通过操纵子的作用制造的β -半乳糖糖苷酶而被利用于代谢的。但 IPTG等不能
邻硝基苯-β-吡喃半乳糖苷 O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside
缩写为 ONPG。是广泛利用于β -半乳糖苷酶活力测定的底物。水解后可游离出邻硝基酚,由于邻硝基酚在碱性条件下呈黄色( 420毫微米光吸收),所以容易进行比色定量。另外利用这种性质,还可用于分离各种代谢调节突变株。
一种能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。 EC3. 2. 1. 23。一般是指能将β -半乳糖苷水解为半乳糖和糖苷的酶。很早以来,就被认为是大肠杆菌诱导酶的典型。分子量 54万,为四聚体。其结构基因为 LacZ,与 LacY(半乳糖苷透性酶)和 LacA(半乳糖苷转乙酰酶)同组成乳糖操纵子,并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下,支配调节β -半乳糖苷酶的合成。当培养基中无诱导物质时,每一细胞中虽然没有几个分子的β -半乳糖苷酶;但一旦被诱导,则每一
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