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- roche
- 10972983001
- 2025年11月12日
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- 详细信息
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- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
100 μG
T4 基因 32 蛋白
from Escherichia coli(infected with phage T4amN134/amBL292/amE218), solution, optimum pH ~8.0
别名:
基因 32 蛋白，t4
一般描述
通过研究证实，当反应中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白质时，T4 基因 32 蛋白质可提高长 PCR 产品的产量。T4 基因 32 蛋白也被证实可以增加从含有腐植酸的样本中扩增的 PCR 产物的产量。当 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白时（浓度为 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
该蛋白分离自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突变体 T4amN134/amBL292/amE 219。
特异性
T4 基因 32 蛋白是由噬菌体 T4 基因组的基因 32 编码的单链特异性、螺旋失稳蛋白。在感染 T4 噬菌体的大肠杆菌细胞中 DNA 的复制和基因重组是必需的。
应用
T4 基因 32 蛋白是一种单链特异性 DNA 结合蛋白。可用于：
- PCR 优化（见下文“产品描述”。）
- 刺激 体外 DNA 合成
- DNA 或 RNA 单链区域的稳定性
- 位点特异性突变实验（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 连接酶）
- 帮助限制酶消化完成
- q-PCR
质量
无污染物
T4 基因 32 蛋白与作为潜在核酸酶底物的各种核酸共同孵育。结果通过凝胶电泳进行分析。基于这些检测，根据当前质量控制程序，在制备液中未检出以下物质：
- 非特异性外切和内切核酸酶
- 单链 dna 酶（切口活性）
- 单链特异性核酸外切酶
- 核糖核酸酶
| 10972983001 | T4 Gene 32 Protein, 100ug T4基因32蛋白 | 100 µg | |
| 11388983001 | Agarose MP, 100g 琼脂糖MP | 100 g | |
| 11666681001 | Buffers in a Box, premix SSC B | 4 l |
| 4710444001 | FastStart PCR Master 10 ml | 8 x 1.25 ml (for 400 reactions of 50 µl final reaction volume) |
| 11732676001 | HP PCR Product Purification Ki | 1 kit (250 purifications) |
| 11754785001 | HP Plasmid Isolation Kit, 250 质粒提取试剂盒 | 1 kit (250 purifications) |
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
ⅧpⅧ：主要衣壳蛋白(50)5 235包裹噬菌体DNA，形成病毒颗粒gⅨpⅨ：次要衣壳蛋白(32)3 650与gⅦ形成复合物，位于病毒颗粒尾端，启动病毒的组装并维持其稳定gXpX：复制蛋白(111)12 672噬菌体DNA复制gⅪpⅪ：装配蛋白(108)12 424噬菌体装配丝状噬菌体的基因组有一定弹性，插入较大的外源基因片段时，一般不会影响其复制 和包装，因而可以作为展示外源基因的良好载体。与噬菌体展示密切相关的主要是两种不 同的结构蛋白即pⅢ和pⅧ，少数采用pⅨ。
相关专题目的基因的表达调控生命活动丰富多彩、千变万化。但是万变不离其宗，不管如何变化都围绕着中心法则展开。核酸作为遗传物质指导蛋白质的表达，表达产生的一些特殊蛋白（如转录因子、调控蛋白）反过来又对DNA指导合成蛋白质的过程进行调控。对基因表达调控的研究一直是生物学研究热点，涉及到生命活动的各个过程，也是各类信号通路研究无法绕过的部分。当面对某个基因表达调控研究时，第一个想到的研究对象是什么？没错，就是基因的启动子。通过启动子区域对基因表达进行调控是最直接有效的手段，所以也是研究基因
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