- ￥1 - 6200
- Santa/Abnova/Abcam
- xy-5693R
- 美国/中国
- 2025年11月03日
- 科研使用
- 来电咨询
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
phospho-RPA32/RPA2(Thr21) 磷酸化复制因子A蛋白2抗体
- 抗体英文名：
phospho-RPA32/RPA2(Thr21) 磷酸化复制因子A蛋白2抗体
- 抗原：
来电咨询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
来电咨询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 是否单克隆：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.1ml/0.2ml
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液（小鼠为5ml腹水）
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg（用于客户自行检测抗体使用）
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量：500ug/ml
抗体效价
1：8000以上（ELISA）
1：200-500以上（免疫组化）
1：500-1000（ELISA）
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用说明书
抗体使用说明书
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
米宝 这俩天做实验，极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织，第一次跑总AKT的时候，我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧，出来了一条浓浓的条带，三组总AKt都出了，接下来做pAkt,就出了一个带，效果挺明显的。后来再做pAkt的时候，跑了4张膜，显影的时候，太干净了，上面什么都没有，甚至连个杂带，斑点 都没！实验是在实验员的领导下完成的，技术上基本没什么纰漏，查阅本版面有关这问题方面的介绍，有的解释说pakt降解了！一抗是用的Phospho-Akt
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
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