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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
- 抗体英文名:
SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
- 抗原:
来电咨询
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
科研使用
- 宿主:
来电咨询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 是否单克隆:
单克隆
- 保存条件:
-20℃
- 形态:
液态/粉状
- 规格:
0.1ml/0.2ml
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液(小鼠为5ml腹水)
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg(用于客户自行检测抗体使用)
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量:500ug/ml
抗体效价
1:8000以上(ELISA)
1:200-500以上(免疫组化)
1:500-1000(ELISA)
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用说明书
抗体使用说明书
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文献和实验),格列齐特(gliclazipe,达美康)等,化学结构如下: 表36-2磺酰脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛
),格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲),格列齐特(gliclazipe,达美康)等。 【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛素已恢复至给药前水平
从毒品到抗抑郁药物,中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
及 GluN2A-L642(同源 GluN2B-L643) 是参与氯胺酮结合的关键氨基酸,在氯胺酮抑制通道活性过程中发挥重要作用。氯胺酮抑制受体机制进一步分析发现,与氯胺酮相互作用的受体 GluN1-Asn616 以及 GluN2B-Leu643 氨基酸的在离子型谷氨酸受体中的保守性,同时分析了手性异构体 R-氯胺酮和 S-氯胺酮在结合和分子机制上的相同点和差异点。通过氯胺酮与 NMDA 受体结合的结构研究,可以促进基于氯胺酮的新型药物开发,特别是与人类 NMDA 受体具有理想相互作用的氯胺酮衍生物和代谢
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