- ￥1 - 6200
- Santa/Abnova/Abcam
- xy-5708R
- 美国/中国
- 2025年07月10日
- 科研使用
- 来电咨询
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
KMT1A/SUV39H1 组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体
- 抗体英文名：
KMT1A/SUV39H1 组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体
- 抗原：
来电咨询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
来电咨询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 是否单克隆：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.1ml/0.2ml
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液（小鼠为5ml腹水）
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg（用于客户自行检测抗体使用）
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量：500ug/ml
抗体效价
1：8000以上（ELISA）
1：200-500以上（免疫组化）
1：500-1000（ELISA）
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用说明书
抗体使用说明书
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
继承亲本特异的表观遗传信息；与 ICR 不同，大部分 asCHM 在胚胎植入后丢失表观遗传亲本特异性。研究人员通过共注射编码 H3K9me3 去甲基化酶的 Kdm4b 及靶向 H3K9me3 甲基转移酶基因 Suv39 h1/2 和 Setdb1 的 siRNAs 敲降 H3K9me3，证实了降低 H3K9me3 水平减弱了 asCHM 的亲本间 DNA 甲基化水平的不平衡。 进一步，研究人员建立了亲本特异性调控功能的预测体系，从 asCHM 中鉴定出 22 个与类似 ICR 的区域（ICRLR
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